Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する実験動画

核の再組み立ては,大きなマクロ分子を除外します.

J A Swanson1, P L McNeil

  • 1Department of Anatomy and Cellular Biology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115.

Science (New York, N.Y.)
|October 23, 1987
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

細胞核は,細胞分裂中に大きな分子を排除することによって,その明確な区画を再確立します. このプロセスは,ミトーシス後の核と細胞プラズマの内容物の分離を保証します.

関連する実験動画

関連する概念動画

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

A Little Shell to Live In: Evidence That the Fertilization Envelope Can Prevent Mechanically Induced Damage of the Developing Sea Urchin Embryo.

The Biological bulletin·2017
Same author

Using physiology and behaviour to understand the responses of fish early life stages to toxicants.

Journal of fish biology·2012
Same author

Role of muscle-derived growth factors in bone formation.

Journal of musculoskeletal & neuronal interactions·2010
Same author

Cell wound assays.

Current protocols in cell biology·2008
Same author

Direct introduction of molecules into cells.

Current protocols in cell biology·2008
Same author

Breaking biological barriers with a toothbrush.

Journal of dental research·2007
Same journal

Erratum for the Research Article "Detecting supramolecular organic nanoparticles during heat wave".

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Local signals, systemic decline.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

The mechanics of liver regeneration.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Computing in a memory with physics.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Retraction.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Making time.

Science (New York, N.Y.)·2026
関連記事をすべて見る

科学分野:

  • 細胞生物学 細胞生物学
  • 分子生物学は分子生物学である.
  • バイオケミストリー バイオケミストリー

背景:

  • 核と細胞プラズマは,異なる細胞区分である.
  • ミトーシス過程で,核膜は分解され,溶解性マクロ分子が混合する.
  • ミトーシス後,核と細胞プラズマの区画をはっきりと再構築することは,細胞機能にとって極めて重要です.

研究 の 目的:

  • 細胞分裂後,インターフェーズ核と細胞プラズマのアイデンティティが回復するメカニズムを調査する.
  • 核のリフォーム中に溶性マクロ分子が排除されているかどうかを判断する.

主な方法:

  • フィブロブラスト細胞は,様々な分子量を持つ光デクストランスで満たされた.
  • 標識されたこれらの細胞は,分裂を誘導された.
  • 光デクストランスの分布は,顕微鏡を用いてミトーシス中に,そしてその後に観察された.

主要な成果:

  • 大量の光デックストランス (分子量40,000以上) は,凝縮されたミトック染色体から除外された.
  • また,これらの大きなデックストランスは,新たに形成されたポストミトーシスインターフェーズ核から除外された.
  • より小さな分子については,明示的に除外されていると言及されず,サイズに依存する排除を暗示しています.

結論:

  • 転移後の核再組成は,臓器細胞だけでなく,溶解性の大きな分子も排除する.
  • この排除メカニズムは,核を独立したコンパートメントとして再構築するのに役立ちます.
  • マクロモレキュルの排除は,ミトーシス中のクロマチンからの排除および/または核封筒の完成前に発生する可能性があります.