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Updated: May 3, 2026

Generation of Genomic Deletions in Mammalian Cell Lines via CRISPR/Cas9

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Published on: January 3, 2015

Cas9/RNA媒介遺伝子ターゲティングによる遺伝子改変シノモルグス猿の生成は,単細胞胚におけるターゲティングによるものです

Yuyu Niu¹, Bin Shen², Yiqiang Cui³

¹Yunnan Key Laboratory of Primate Biomedical Research, Kunming 650500, China; Kunming Biomed International and National Engineering Research Center of Biomedicine and Animal Science, Kunming 650500, China.

|February 4, 2014

まとめ

研究者らは,CRISPR/Cas9の遺伝子編集を成功裏に利用して,遺伝子組み換えサイノモールグス類のサルを作りました. この効率的な方法は精密に遺伝子を標的にし,非ヒト霊長類における疾患モデリングと治療開発の新たな可能性を可能にします.

科学分野:

バイオテクノロジーバイオテクノロジー
遺伝学遺伝学とは
靈長類の研究は,霊長類の研究である.

背景:

非人間霊長類は,ヒトの病気の研究の重要なモデルである.
研究のために遺伝子組み換え霊長類を生成することは,大変な課題でした.
CRISPR/Cas9技術は,精密なゲノム編集能力を提供しています.

研究の目的:

シノモルガス猿の精密な遺伝子ターゲティングのためにCRISPR/Cas9技術を適用する.
遺伝子組み換え霊長類を生成するための効率的な方法を確立する.
靈長類の生殖系編集におけるCRISPR/Cas9の有効性と安全性を評価する.

主な方法:

Cas9 mRNAとシングルガイドRNA (sgRNA) を1細胞段階のCynomolgus猿の胚に併注する.
Ppar-γ と Rag1.1. を含む特定の遺伝子へのターゲティング
オフターゲットの突然変異の総合的な分析.

主要な成果:

cynomolgus猿の成功的かつ正確な遺伝子ターゲティング.
2つの標的遺伝子 (Ppar-γとRag1) を1つのステップで同時に破壊する.
検出可能な非標的変異は観察されなかった.

結論:

Cas9 mRNAおよびsgRNAと単細胞段階の胚を同時に注入することは,遺伝子組み換えサイノモルガス猿を生成するための効率的で信頼性の高い方法です.
このアプローチは,生物医学研究で遺伝子組み換え霊長類の使用の可能性を大幅に向上させます.
CRISPR/Cas9は,ヒトの病気を研究し,治療法を試験するための新しい霊長類モデルの開発を容易にする.

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