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内皮白血球粘着分子1:補完体調節タンパク質とレクチンに関連する中性粒子の誘導性受容体
M P Bevilacqua1, S Stengelin, M A Gimbrone
1Department of Pathology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA 02115.
Science (New York, N.Y.)
|March 3, 1989
まとめ
研究者は,内皮白血球粘着分子-1 (ELAM-1) の補完DNA (cDNA) を分離しました. この分子は,炎症や血管疾患の間に白血球の結合に不可欠であり,中性粒子が活性化された内皮に結合することを媒介する.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 免疫学 免疫学とは
- 細胞生物学 細胞生物学
背景:
- 血管内膜への白血球の焦点粘着は,炎症や血管疾患において極めて重要です.
- 内皮白血球粘着分子-1 (ELAM-1) は,中性粒子の粘着を媒介する活性化内皮のグリコタンパク質です.
研究 の 目的:
- ELAM-1の全長補完DNA (cDNA) を分離する.
- 細胞粘着プロセスにおけるELAM-1の発現と機能を特徴づける.
主な方法:
- COS細胞における一時的な発現によるELAM-1cDNAの分離.
- ELAM-1クローンによる細胞の変異と,モノクローン抗体による表面発現の評価.
- ヒト中性粒子およびHL-60細胞の粘着を測定する機能的測定法.
主要な成果:
- 感染した細胞は,特定の抗体によって認識されるELAM-1を表現し,中性粒子の結合とHL-60細胞の結合を支えた.
- 内皮細胞におけるELAM-1トランスクリプトのサイトカイン誘導は2~4時間後にピークに達し,24時間後に衰退した.
- 細胞表面でのELAM-1タンパク質発現は,mRNAレベルに並行した.
結論:
- ELAM-1 cDNAの分離が成功し,構造と機能のさらなる研究が可能になりました.
- ELAM-1は,血管界面の炎症および免疫反応において重要な役割を果たします.
- ELAM-1は,血管粘着イベントを調節する細胞表面分子の新しい遺伝子ファミリーに属している可能性があります.