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Methods of Nuclear Reprogramming01:24

Methods of Nuclear Reprogramming

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Nuclear reprogramming is a process of transforming one cell type into an unrelated cell type by epigenetic changes that alter the cell’s original gene expression pattern. Such epigenetic changes force cells to express a different set of genes, which play a significant role in inducing transformation into other cell types. Nuclear reprogramming offers applications in reproductive cloning for livestock propagation and regenerative medicine — developing patient-specific cells for...
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Introduction to Nuclear Reprogramming01:14

Introduction to Nuclear Reprogramming

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Nuclear reprogramming is the process of switching gene expression of one cell type to that of another cell type, usually from a differentiated cell state to an undifferentiated cell state. Differentiation occurs during processes such as development and morphogenesis, tissue regeneration, and malignancy. Cells can also be artificially induced to reprogram their gene expression by techniques such as nuclear transfer, induced pluripotency, and cell fusion. Such techniques have many applications in...
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Somatic to iPS Cell Reprogramming01:29

Somatic to iPS Cell Reprogramming

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Reprogramming alters the gene expression in somatic cells, transforming them into induced pluripotent stem (iPS) cells over several generations. Scientists can reprogram cells by introducing genes for four transcription factors—Oct4, Sox2, Klf4, and c-Myc (OSKM) by viral or non-viral methods. These factors are also known as Yamanaka factors after Shinya Yamanaka, who first generated iPS cells using mouse skin cells. Yamanaka was awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine in 2012...
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2細胞のマウス胚のインターフェーズ・サイトプラズマによる核再プログラム.

Eunju Kang1, Guangming Wu2, Hong Ma1

  • 1Division of Reproductive and Developmental Sciences, Oregon National Primate Research Center, Oregon Health & Science University, Beaverton, Oregon 97006, USA.

Nature
|March 28, 2014
PubMed
まとめ

効率的な哺乳類のクローニングは,2細胞の胚からのインターフェーズ・サイトプラズマを使用して可能であり,特に細胞サイクル段階が同期されている場合です. ソマティック細胞核移転 (SCNT) のこの画期的な発見は,再生医療の新たな道を開く.

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科学分野:

  • 生殖生物学 生殖生物学
  • 発達生物学 発達生物学について
  • 幹細胞科学 幹細胞科学とは

背景:

  • ソマティック細胞核移転 (SCNT) は,卵細胞細胞プラズマの再プログラム因子に依存しています.
  • これらの要因は受精後に減少すると考えられ,シゴティック・サイトプラズマは再プログラムに効果が低下する.
  • 以前の研究によると,メタフェーズ・サイトプラズマは重要で,インターフェーズ・サイトプラズマは不活性である.

研究 の 目的:

  • インターフェーズ2細胞マウスの胚 (I2C) の細胞質における再プログラム活動を調査する.
  • 細胞周期同期がSCNTの成功に不可欠であるかどうかを,インターフェーズ・サイトプラズマを用いて判断する.
  • 胚性幹細胞と生きた子孫を生成するためのI2C細胞質の潜在能力を探求する.

主な方法:

  • 文書化されている候補再プログラム因子 完ぺきな細胞と核のない細胞と二細胞胚.
  • 様々なドナー細胞核と同期I2C細胞質を用いてSCNT胚を再構築した.
  • 複製された胚を受容体雌に移植し,発育の可能性と生児を評価した.

主要な成果:

  • エヌクレエーションは,インターフェーズ・サイトプラズマにおける再プログラミングの失敗の原因ではなかった.
  • シンクロナイズされたI2Cシトプラズマで再構築されたSCNT胚は,ブラストシストとES細胞に発達した.
  • クローンされた胚は生きた子孫を生み出し,効率的な再プログラムと発達の可能性を示した.

結論:

  • インターフェーズ2細胞胚の細胞質は,SCNTによる効率的な再プログラムをサポートします.
  • ドナー核と受容体の細胞プラズマの間の細胞サイクル同期が成功の鍵となる要因です.
  • SCNTにおけるインターフェーズ・サイトプラズマの利用は,再生医療のためのオトログなヒトES細胞の生成を容易にすることができます.