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血小板膜のグリコプロテインをファルシパラムのマラリア連鎖受容体として識別
C F Ockenhouse1, N N Tandon, C Magowan
1Department of Immunology, Walter Reed Army Institute of Research, Washington, DC 20307.
Science (New York, N.Y.)
|March 17, 1989
まとめ
マラリアの寄生虫の封じ込めには,血小板の受容体であるCD36 (GPIV) が関与します. CD36を標的とした治療は,重度のマラリアにおいて,セキステレーションを治療的に逆転させる可能性がある.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 寄生虫学とは,寄生虫学である.
- 細胞生物学 細胞生物学
背景:
- マラリア寄生虫 (Plasmodium falciparum) の感染は,感染した赤血球の封じ込めを含み,寄生虫の生存と重度のマラリア病理学にとって不可欠です.
- 白血球分化抗原CD36は,マラリアに感染した赤血球の隔離に関与している.
研究 の 目的:
- プラズモディウム・ファルシパラムに感染した赤血球の受容体としてのCD36の役割を調査する.
- 重度のマラリアの管理のためにCD36を標的とした治療の可能性を探求する.
主な方法:
- 血小板からのCD36の浄化 (GPIVとも呼ばれる).
- 感染した赤血球の固定されたCD36および浄化されたCD36への結合を評価するためのインビトロアッセイ.
- 感染した赤血球の内皮細胞とメラノーマ細胞に結合する,浄化されたCD36および抗CD36抗体を用いた抑制および逆転研究.
主要な成果:
- 浄化されたCD36は,Plasmodium falciparumに感染した赤血球に飽和性および特定の結合を示した.
- 感染した赤血球が不動化したCD36.6に付着した.
- 浄化されたCD36とCD36に対する抗体は,感染した赤血球の内皮細胞とメラノーマ細胞との結合をin vitroで抑制し,逆転させました.
結論:
- CD36は,Plasmodium falciparumに感染した赤血球の受容体として機能し,細胞結合を媒介する.
- CD36分子,特に細胞結合の逆転に関与する部分は,脳マラリアの治療応用の可能性を持っています.