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TCR Vベータ8決定因子を有する細胞フリーT細胞製品の抗原特異ヘルパー機能

R Guy¹, S J Ullrich, M Foo-Philips

¹Experimental Immunology Branch, National Cancer Institute, Bethesda, MD 20892.

Science (New York, N.Y.)

|June 23, 1989

まとめ

研究者らは,Tヘルパー細胞のスーパーナタンから,T細胞受容体 (TCR) アルファベータジメルの細胞フリー形態を分離した. この溶解性TCRジメルは抗原特異性を保持し,受容体機能とリガンド結合の研究に役立ちます.

科学分野:

免疫学免疫学とは
分子生物学は分子生物学である.
細胞生物学細胞生物学

背景:

T細胞受容体 (TCR) アルファベータヘテロダイマーは,適応性免疫に不可欠です.
TCR遺伝子の特徴は確立されていますが,機能研究のための溶解性,細胞のない形態は欠けていました.

研究の目的:

TCRアルファベータヘテロダイマーの細胞のない形態を分離し,特徴づけること.
単離された細胞フリーTCRの機能的およびリガンド結合特性を調査する.

主な方法:

活性化されたクローンTヘルパー (TH) 細胞からの細胞フリースーパーナタンスの分析.
TCR V beta 8に特異なモノクローナル抗体 (F23.1) を用いて,ディスルファイド結合ダイマーの沈殿.
固定されたF23.1.1.を使用した細胞フリーTH製品のアフィニティ浄化

主要な成果:

細胞表面のTCRアルファベータヘテロダイマーと区別できない二硫化物結合ダイマーが,細胞フリースーパーナタンから沈殿された.
アフィニティ浄化細胞フリーTCRは,抗原特異性およびMHC限定ヘルパー活性を示した.
浄化された物質は,B細胞の抗体反応においてリンパホキンと連携した.

結論:

この研究では,TCRアルファベータジメルの細胞フリー形態を成功裏に分離しました.
この溶解性TCRダイマーには,機能的および抗原結合能力があります.
この発見は,TCR機能とT細胞媒介免疫を研究するための新しいツールを提供します.

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