肺がんにおける腫瘍原発の多重アッセイを用いて,標的薬物を選択する

科学分野:

• 腫瘍学 腫瘍学
• ゲノミクスゲノミクスとは
• 分子生物学は分子生物学である.

背景:

• 腫瘍的要因をターゲットにすることで,肺腺癌の治療が著しく改善されました.
• 肺がん変異コンソーシアムは,パーソナライズされた治療のためのこれらのドライバーを特定することを目指しました.
• マルチプレックスアッセイは,複数のゲノム変異を同時に検査するために開発されました.

研究 の 目的:

• 肺アデノカルシノーマにおける腫瘍発生要因の頻度を測定する.
• 遺伝子型指向の治療選択の有用性を評価する.
• 標的治療を受けている患者の生存結果を測定するために.

主な方法:

• 転移性肺アデノカルシノーマの患者1007人の腫瘍サンプルを10の主要な腫瘍原発因子に検査した.
• ゲノタイプ化の結果は,標的治療の選択や臨床試験の登録をガイドしました.
• 遺伝子型指向療法を受けた患者と受けていない患者の生存データを収集し,分析した.

主要な成果:

• 733の完全ゲノタイプ腫瘍の64%で,行動可能な腫瘍原発が特定されました.
• KRAS変異 (25%) とEGFR変異 (17%) が最も頻繁に発生する要因でした.
• 遺伝子型指向療法を受けた患者は,遺伝子型指向療法を受けなかった患者と比較して,平均生存期間が有意に長かった.

結論:

• マルチプレックス分子プロファイリングは,肺アデノカルシノーマの実行可能なドライバーを特定するのに有効です.
• 遺伝子型指向の治療法の選択は,臨床的意思決定を助けました.
• 有望ではあるが,ランダム化比較試験は,標的型療法による生存率の改善を決定的に確認するために必要である.