C. elegans Punctinは,ポストシナプスドメインのコレリン対GABAergic同一性を指定しています

Bérangère Pinan-Lucarré¹, Haijun Tu¹, Marie Pierron²

¹1] Institute of Biology, École Normale Supérieure, 75005 Paris, France [2] University Claude Bernard Lyon 1, CGphiMC UMR CNRS 5534, 69622 Villeurbanne, France [3].

|June 5, 2014

まとめ

神経タンパク質であるCe-Punctinは,刺激性または抑制性ポストシナプス領域を指定することによってシナプス接続を組織します. その消去は神経伝達物質受容体の局所化を妨害し,シナプス組織におけるその役割と神経学的障害との潜在的な関連を強調する.

科学分野:

神経科学は神経科学である.
分子生物学は分子生物学である.
遺伝学遺伝学とは

背景:

ニューロンは数千のシナプス入力を受け,神経伝達物質受容体のための特殊なマイクロドメインを形成します.
ニューレキシンやニューロリギンなどのタンパク質を含むトランスシナプス相互作用は,シナプス前とシナプス後の分化を調整する.
Caenorhabditis elegansの神経筋結節 (NMJ) は,混合内置による神経伝達物質受容体分離を研究するための扱えるモデルを提供します.

研究の目的:

C. elegans NMJにおけるポストシナプス的アイデンティティの特定におけるCe-Punctin/madd-4の役割を調査する.
Ce-Punctinのイソフォームが刺激シナプスと阻害シナプスの組織にどのように影響するかを決定する.
哺乳類におけるシナプス組織におけるADAMTSのようなタンパク質の潜在的な機能を調査する.

主な方法:

C. elegans.におけるCe-Punctinの遺伝的削除
顕微鏡を用いた神経伝達物質受容体局所化 (アセチルコリンおよびGABAA) の分析.
代替プロモーターによって生成される異なるCe-Punctinイソフォームの機能を調査する.
特定のニューロンタイプにおけるCe-Punctin同型体の誤った発現.

主要な成果:

Ce-Punctinの消去は,シナプス性アセチルコリンとGABAA受容体のエクストラシナプス部位への再分布を引き起こします.
異なるCe-Punctin同型は,代替プロモーターによって生成され,特定の機能と局所化パターンを有します.
短いCe-Punctinイソフォームは,コリン性ニューロンとGABA性ニューロンの両方で発現し,長いイソフォームはコリン性ニューロンに特異的です.
Ce-Punctin アイソフォームの微分発現は,プレシナプス領域とポストシナプス領域の一致性を制御し,解離の可能性があります.

結論:

Ce-Punctinは新しいシナプスオーガナイザーとして機能し,ポストシナプスドメインのアイデンティティを指定します.
プレシナプスとポストシナプス領域のアイデンティティは,in vivoでは遺伝的に分離することができます.
哺乳類のパンクチン-2を含むADAMTSのようなタンパク質は,中枢神経系におけるシナプス組織に保存された役割を果たす可能性がある.

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Published on: October 3, 2017

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