ヒトの多能細胞の異常は,再プログラムメカニズムによるものです.
Hong Ma1, Robert Morey2, Ryan C O'Neil3
11] Center for Embryonic Cell and Gene Therapy, Oregon Health & Science University, 3303 Southwest Bond Avenue, Portland, Oregon 97239, USA [2] Division of Reproductive and Developmental Sciences, Oregon National Primate Research Center, Oregon Health & Science University, 505 Northwest 185th Avenue, Beaverton, Oregon 97006, USA [3].
ソマティック細胞核移転 (SCNT) は,ヒト細胞の多能性への忠実な再プログラムを提供します. この方法は,誘導性多能幹細胞 (iPS細胞) と異なり,表遺伝的逸脱なしに再生医療に適した細胞を生成します.
科学分野:
- 幹細胞生物学 幹細胞生物学とは
- 再生医学は再生医学である.
- エピジェネティクス エピジェネティクス
背景:
- ヒトの多能幹細胞は再生医療に不可欠ですが,限界に直面しています.
- 胚性幹細胞 (ES細胞) は有効ですが,アロジェニックであり,誘発性多能性幹細胞 (iPS細胞) は表遺伝的な問題があります.
- 再プログラム方法の比較は,異常を理解するために不可欠です.
研究 の 目的:
- iPS細胞の表遺伝子および転写異常が固有であるか方法に依存するかどうかを調査する.
- ヒトの胚性幹細胞 (ES細胞) を,体外受精 (IVF ES細胞),iPS細胞,核転移ES細胞 (NT ES細胞) から比較する.
- NTES細胞の細胞置換療法への適性を評価する.
主な方法:
- ゲノム全体の解析は,ヒトのIVF ES細胞,iPS細胞,NT ES細胞の遺伝的にマッチしたセットで行われました.
- ソマティック細胞核移転 (SCNT) は,NT ES細胞を導出するために使用されました.
- DNAメチル化とトランスクリプトームプロファイリングが行われました.
主要な成果:
- NT ES 細胞と iPS 細胞は,同じ数の de novo コピー数変化を示しました.
- NT ES細胞のDNAメチル化とトランスクリプトームプロファイルは,IVF ES細胞と密接に一致しました.
- iPS細胞は,親体細胞のDNAメチル化パターンを保持して,明確なプロファイルを示した.
結論:
- ソマティック細胞核移転 (SCNT) は,ヒトのソマティック細胞をプラリポテンシーに忠実に再プログラムします.
- NT ES細胞は,エピジェネティックとトランスクリプション上,IVF ES細胞に似ています.
- SCNT由来の多能幹細胞は,細胞置換療法の理想的な候補である.
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