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Updated: Aug 3, 2026
12:13
Zinc-finger Nuclease Enhanced Gene Targeting in Human Embryonic Stem Cells
Published on: August 23, 2014
胚性幹細胞における非発現遺伝子の標的化は,同類の再結合による
R S Johnson1, M Sheng, M E Greenberg
1Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA.
Science (New York, N.Y.)
|September 15, 1989
まとめ
ネズミの胚性幹細胞 (ES細胞) の遺伝子ターゲティングは,発現していない遺伝子で達成できます. この研究は,ES細胞における組織特異遺伝子の遺伝子改変を成功裏に実証し,発達研究を可能にしました.
科学分野:
- 発達生物学 発達生物学とは
- 遺伝学 遺伝学とは
- 幹細胞生物学 幹細胞生物学
背景:
- ネズミの胚性幹細胞 (ES) の遺伝子ターゲティングは,発現する遺伝子のために確立されています.
- ES細胞の非発現遺伝子の同質再結合は報告されていません.
研究 の 目的:
- これらの細胞で発現しない遺伝子のES細胞における遺伝子ターゲティングの実現可能性を調査する.
- ES細胞の改変による組織特異性遺伝子機能の研究の可能性を実証する.
主な方法:
- 特定の遺伝子位置 (c-fos,アディプシン,アディポサイトP2/aP2) で同種の再結合挿入を持つ多能幹細胞系を分離.
- ES細胞における遺伝子発現レベルに関係なく,同類の再結合頻度の評価.
- 標的となるES細胞をマウスブラストシストに成功裏に注入することで,キメリックマウスの生成.
主要な成果:
- ES細胞における発現した遺伝子と発現していない遺伝子の両方に対して,同種の再結合は比較可能な割合で発生した.
- 遺伝子ターゲティングは,c-fos (ES細胞の低発現),アディプシン,aP2 (ES細胞では検出されない) に対して成功しました.
- キメリックマウスは,注入された標的型ES細胞から生成された.
結論:
- ES細胞における遺伝子ターゲティングは,多能状態で発現しない遺伝子でも実現可能である.
- このテクニックは,発達中の機能分析のために組織特異の遺伝子を改変することを可能にします.
- この研究は,遺伝子標的型ES細胞を使用して,発達的な文脈で遺伝子機能を調査するための方法を検証しています.
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