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血管内ステントを遺伝子工学による内皮細胞で挿入する
D A Dichek1, R F Neville, J A Zwiebel
1Laboratory of Molecular Hematology, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892.
Circulation
|November 1, 1989
まとめ
遺伝子工学による内皮細胞は,トロンボシスとレステノシスを防ぐために,ステントに蒔かれました. ほとんどの細胞は,ステントの拡張後も結合し続け,局所的な治療用タンパク質の供給の可能性を in vivo で示した.
科学分野:
- バイオメディカルエンジニアリング
- 血管生物学 血管生物学
- 遺伝子療法の遺伝子治療法
背景:
- 静脈内ステントの使用は,血栓形成と再形成によって制限されています.
- 内皮細胞の種まきは,ステントの生物互換性を改善し,有害事象を減らすことを目的としています.
研究 の 目的:
- ステント機能を向上させるために,内皮細胞を遺伝子工学的に設計する.
- 遺伝子組み換え内皮細胞をステントに挿入し,拡張後に保持する可能性を評価する.
主な方法:
- レトロウイルス媒介による遺伝子転送は,ベータ-ガラクソシダースまたは組織型プラズミノゲン活性化剤 (t-PA) 遺伝子を羊の内皮細胞に挿入するために使用されます.
- 内皮細胞は,ステントにステンレス鋼で植え付けられ,培養された.
- ステント細胞の構造は,機械的ストレステストのための in vitro バルーン拡張を経た.
主要な成果:
- ステントの遺伝子組み換え内皮細胞によるβ-ギャラクソシダースの成功表現とt-PAの分泌.
- 内皮細胞層は, in vitro バルーン膨張後にステントに有意な保持を示した.
結論:
- 静脈内ステントは,遺伝子工学による内皮細胞で成功裏にコーティングすることができます.
- これらの改造されたステントは,治療用タンパク質の局所的な配送と,血管壁の統合を改善する可能性を秘めています.
- これらのエンジニアリング・ステントの治療的可能性を検証するために,さらなるイン・ビボ研究が必要である.