短いサイトプラズマシーケンスは,エンドプラズマ網膜内のトランスメブランタンパク質の保持信号として機能する
T Nilsson1, M Jackson, P A Peterson
1Department of Immunology, Research Institute of Scripps Clinic, La Jolla, California 92037.
Cell
|August 25, 1989
まとめ
アデノウイルスのE3/19Kグリコタンパク質は,
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 細胞生物学 細胞生物学
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
背景:
- アデノウイルスのE3/19Kグリコプロテインは,エンドプラズマ網膜 (ER) のレジデントである.
- タンパク質の局所化信号を理解することは,細胞生物学にとって極めて重要です.
研究 の 目的:
- アデノウイルスE3/19KグリコプロテインのER保持に起因する特定のアミノ酸配列を特定する.
- この配列が他のタンパク質にER居住性を授与できるかどうかを判断する.
主な方法:
- E3/19Kサイトプラズマ尾の削除分析.
- 特定された残基を他の膜結合タンパク質に移植する.
- 固有のERタンパク質におけるER保持信号の分析.
主要な成果:
- E3/19Kサイトプラズマ尾のC端の6つのアミノ酸は,ER保持に必要かつ十分である.
- このモチーフは,他のタンパク質に転移すると,ERのレジデンスを授与することができます.
- 単一のアミノ酸だけが原因ではなく,モチーフの極端なC端位置が重要なのです.
- 固有のERタンパク質UDP-glucuronosyltransferase.で同様の保持信号が発見されました.
結論:
- 短い,線形C端末配列は,トランスメブランタンパク質のER保持信号として機能する.
- このメカニズムは,ウイルス性および内生性ER居住タンパク質全体に保存されます.
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