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GCN4とC/EBP間のルシンのジッパー交換後に保持されたコグナートDNA結合特異性
P Agre1, P F Johnson, S L McKnight
1Howard Hughes Research Laboratories, Department of Embryology, Carnegie Institution of Washington, Baltimore, MD 21210.
Science (New York, N.Y.)
|November 17, 1989
まとめ
DNA結合タンパク質C/EBPとGCN4の基本領域は,それらのDNA結合特異性を決定する. C/EBPとGCN4タンパク質の間のこれらの基本領域の交換は,基本領域がどのDNA配列が認識されるかを決定することを確認しました.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 遺伝学 遺伝学とは
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- C/EBPとGCN4は,遺伝子発現を調節する配列特異のDNA結合タンパク質である.
- C/EBPは,脂質と炭水化物の代謝における遺伝子を制御し,5'-ATTGCGCAAT-3'-を結合する.
- GCN4は酵母におけるアミノ酸バイオシンセシス遺伝子を調節し,5'-ATGA(G/C) TCAT-3'-を結合する.
研究 の 目的:
- C/EBPとGCN4のDNA結合特異性を決定する"基礎領域"の役割を調査する.
- レウシンジッパーではなく,基本領域がDNA結合特異性を与えるという仮説を検証するために.
主な方法:
- C/EBPとGCN4タンパク質の間のベース領域とルシンジッパーの相互交換.
- DNA結合特性を分析するために再結合タンパク質の作成.
主要な成果:
- 両方の再結合タンパク質のDNA結合特異性は,基本領域の起源と相関することが判明しました.
- レウシンジッパは,交換されたタンパク質にDNA結合特異性を与えない.
結論:
- 二重DNA結合モチーフの基本領域は,C/EBPとGCN4のDNA配列認識の主要な決定因子である.
- この発見は,これらの重要な転写レギュレータによる配列特異のDNA結合のメカニズムを明らかにしています.