コミュニティにおけるミトラル弁の転落の家族的なクラスタリング
Francesca N Delling1, Jian Rong2, Martin G Larson2
1From Boston University and National Heart, Lung, and Blood Institute's Framingham Heart Study, Framingham, MA (F.N.D., J.R., M.G.L., B.L., E.O., P.S., E.J.B., R.S.V.); Department of Medicine (Cardiovascular Division), Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA (F.N.D.); Section of Neurology (J.R.), Section of Cardiology (E.J.B., R.S.V.), and Preventive Medicine (E.J.B., R.S.V.) sections in the Department of Medicine, Boston University School of Medicine, Boston, MA; Section of Mathematics and Statistics, Boston University, Boston, MA (M.G.L.); and Center for Human Genetic Research (S.A.S.) and Cardiac Ultrasound Laboratory, Department of Medicine (R.A.L.), Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston. fdelling@bidmc.harvard.edu.
両親のミトラ弁の転落 (MVP) と診断されていないMVPの形状は,子孫のMVPのリスクを高めます. この研究は,MVPの遺伝的基礎と,これらの定義が少ない条件の重要性を強調しています.
科学分野:
- 心臓病学 心臓病学
- 遺伝学 遺伝学とは
- エコーカルディオグラフィー エコーカルディオグラフィー
背景:
- ミトラル弁の転落 (MVP) の遺伝は,伝統的に血統とMモードエコーカルディオグラフィを通じて研究されています.
- 一般集団におけるMVPの家族的なクラスタリングは,現在のエコーカルディオグラフィの基準を用いて不明のままである.
- より広範なコミュニティにおける非診断性MVP形態学の重要性 (NDMs) は評価されていません.
研究 の 目的:
- 親のMVPとNDMとの関連と,その子孫におけるMVPの流行を調査する.
- 親のMVPとNDMが,一般集団におけるMVPのリスク要因であるかどうかを判断する.
主な方法:
- 子女と新生児の配偶者コホートから3679人の第3世代参加者を分析し,親のデータも提供した.
- MVPはフリフレットの位置移転>2mmとして定義され,NDMは位置移転 ≤2mmとして定義されます.
- 親のMVPやNDMを患っている子と持っていない子におけるMVPの流行の比較.
主要な成果:
- MVPは,第3世代参加者の1% (49人中3679) に存在していた.
- 親のMVPを持つ子孫は,MVPのない子と比較して (1.1%;aOR,4.51) に比べて,MVPの有病率 (5.4%) が著しく高かった.
- また,親のNDMを持つ子孫は,MVPの有病率が高い (2.5%),無病率 (0.9%;aOR, 2.52) に比べてMVPの有病率が高いことを示した.
結論:
- 親のMVPは,子孫におけるMVPの重要なリスク因子です.
- NDMはまた,子孫におけるMVPの有病率の増加と関連しています.
- これらの発見は,MVPの遺伝的成分とNDMの臨床的関連性を強調しています.
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