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Updated: Apr 19, 2026

De Novo Generation of Somatic Stem Cells by YAP/TAZ
Published on: May 7, 2018
異なった再プログラミング経路は,別の幹細胞状態につながります
Peter D Tonge1, Andrew J Corso2, Claudio Monetti1
1Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Mount Sinai Hospital, Toronto, Ontario M5G 1X5, Canada.
研究者らは,誘発性多能幹細胞 (iPSC) を超えた新しいタイプの多能細胞を発見した. この代替的状態は,体細胞の再プログラム中の独特の表遺伝的変化から生じ,細胞の可塑性についての理解を広げています.
科学分野:
- 細胞生物学 細胞生物学
- 発達生物学 発達生物学とは
- 幹細胞の研究について
背景:
- 多能性は,細胞が3つの胚性生殖層すべてに分化することを可能にします.
- 多能細胞は,胚性幹細胞から,または体細胞再プログラムによって誘発性多能幹細胞 (iPSC) に導かれる.
- マウスのiPSCは,完全なiPSC由来胚とマウスを生成することができ,これは多能性の厳格なテストを表しています.
研究 の 目的:
- 確立されたiPSC状態を超えた体的再プログラミングの代替結果を調査する.
- 既定のiPSC定義とは無関係に,再プログラムされた細胞を特徴付ける.
- 再プログラムされた細胞のフェノタイプの全スペクトルを調査する.
主な方法:
- マウスの胚性線維芽細胞の体細胞再プログラム.
- 高い再プログラミング因子表現の維持.
- 再プログラムされた細胞の表遺伝的変化と多能性マーカーの特徴化.
- 代替的な多能状態の評価.
主要な成果:
- 再プログラミング因子発現の上昇は,マウスの胚性線維芽細胞に独特の表遺伝的変化をもたらした.
- 安定した,ナノグ陽性,代替的な多能細胞状態が特定されました.
- これは,多能スペクトルには複数の異なる細胞状態が含まれていることを示しています.
結論:
- この研究は,プラリポテンスのスペクトルが,これまで理解されていたよりも広いことを証明しています.
- 代替的な多能細胞状態は,体的再プログラムによって生成することができます.
- これは,細胞の多能性と再プログラミングの結果の定義と理解を拡大します.
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