エンドフィリンは,クラトリンに独立した内細胞経路をマークし,制御します
Emmanuel Boucrot1, Antonio P A Ferreira2, Leonardo Almeida-Souza3
11] MRC Laboratory of Molecular Biology, Francis Crick Avenue, Cambridge CB2 0QH, UK [2] Institute of Structural and Molecular Biology, University College London &Birkbeck College, London WC1E 6BT, UK.
Nature
|December 18, 2014
まとめ
新しい内分細胞経路,急速なエンドフィリン媒介内分細胞症 (FEME) が特定されました. このクラトリンに依存しない経路は,エンドフィリンを利用して,様々な受容体,特に細胞の先端にある受容体を内蔵します.
科学分野:
- 細胞生物学 細胞生物学
- 分子生物学は分子生物学である.
- バイオケミストリー バイオケミストリー
背景:
- エンドサイトーシスは,栄養素の吸収と膜のリサイクルを含む細胞プロセスに不可欠です.
- エンドフィリンは伝統的にクラスリン媒介の内分細胞症と関連付けられています.
- エンドフィリンによって媒介される独特の内細胞経路は,まだ完全に特徴づけられていない.
研究 の 目的:
- エンドフィリンを含む新しい内細胞経路を特定し,特徴づけること.
- この経路の分子メカニズムと貨物特異性を解明する.
- 受容体内化におけるエンドフィリンの役割を調査する.
主な方法:
- 哺乳類の細胞培養と生細胞イメージング.
- 重要なシグナル伝達分子と細胞プロセス (ダイナミン,Rac,PI3K,PAK1,アクチンポリメリゼーション,Cdc42) の薬理学的抑制.
- リガンド刺激による受容体内部化の分析.
主要な成果:
- エンドフィリンは,クラトリンとAP2から独立した迅速で管状胞内細胞経路を媒介する.
- この経路は,様々なGタンパク質結合受容体と受容体チロシンキナーゼへのリガンド結合によって活性化されます.
- この経路は,フォスファディチルニノシトール-3,4-ビスホスファート,ラメリポディン,および特定のシグナル伝達阻害剤によって調節されます.
結論:
- 急速なエンドフィリン媒介性内分細胞症 (FEME) は,クラトリンに依存しない内分細胞経路を表しています.
- FEMEは,多数の重要な細胞表面受容体の吸収に重要な役割を果たします.
- エンドフィリンは,この新しい内分泌経路の主要な調節体であり,特に細胞の先端にある.
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