パクリタキセル投与の改善:PEGylatedポリフォスフェステルベースのナノキャリアのインビトロおよびインビボの特徴化
Fuwu Zhang1, Shiyi Zhang, Stephanie F Pollack
1Departments of Chemistry, Chemical Engineering, and Materials Science and Engineering, ‡Laboratory for Synthetic-Biologic Interactions, and §Texas A&M Institute for Preclinical Studies, Texas A&M University , College Station, Texas 77842, United States.
Journal of the American Chemical Society
|January 29, 2015
まとめ
新しい生物分解性ナノ粒子は,パクリタキセル (PTX) の高濃度で持続的な放出を効果的に提供し,骨肉腫の肺転移の治療に有望を示しています.
科学分野:
- バイオマテリアル科学 バイオマテリアル科学
- ナノテクノロジー ナノテクノロジー
- 薬理学 薬理学とは
背景:
- ナノマテリアルは,疾患の治療のために局所的で持続的な薬物投与を提供します.
- 生物分解性ポリフォスフェステルベースのナノ粒子 (ミセルと貝殻の交互にリンクされたクネデルのようなナノ粒子 - SCKs) が開発されました.
研究 の 目的:
- 高濃度,持続パクリタキセル (PTX) 投与のための新しいナノ構造の設計と特徴付け.
- オステオサルコマの肺転移治療におけるこれらのナノセラピーの構造-機能関係を調査する.
主な方法:
- アンフィリックブロック・グラフト・テルポリマー (PEBP-b-PBYP-g-PEG) を用いて,PTXを含むミセルとSCKを製造した.
- 物理化学的特性,薬物負荷,放出運動,およびin vitro/in vivo有効性が評価されました.
主要な成果:
- ナノ粒子は,薬物単独 (<2.0μg/mL) に比べて高いPTXサスペンション (4.8 mg/mL) を達成しました.
- SCKにおけるクロスリンクは,PTX.の持続放出半減期を2倍にしました.
- 試験室内試験では,骨髄肉腫細胞系に対するTaxolと同等の有効性が示され,試験室内試験では,腸内伝達と薬理学を評価した.
結論:
- 新型PTX負荷ミセルとSCKは,持続的な薬物放出の可能性を示しています.
- ナノ粒子の構造は,薬剤の放出動力学と治療結果に大きな影響を与えます.
- これらのナノセラピー薬は,骨髄腫の肺転移の局所的な治療に有望であることを示しています.
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