喫煙を減らすことによる禁煙にバレニクリンの効果:ランダム化臨床試験

科学分野:

• クリニカル・メディシン 臨床医学
• 薬理学 薬理学とは
• 公衆衛生は公衆衛生である.

背景:

• 多くの喫煙者は,即座に禁煙する準備ができていないが,将来の禁煙目標として消費量を減らすことを願っているかもしれない.
• 喫煙を減らすことは,完全に禁煙するための潜在的な中間段階です.

研究 の 目的:

• タバコの禁煙率を喫煙削減戦略を通じて向上させるためのバレニクリンの有効性と安全性を評価する.
• 禁煙を急にやめたくない,やめたくない喫煙者に代替治療を提供するためです.

主な方法:

• 1510人の参加者を含むランダム化,ダブルブラインド,プラセボ対照,多国籍試験です.
• 参加者は,ワレニクリンまたはプラセボを24週間投与され,12週間までに喫煙を大幅に減らし,禁煙を試みることを目指しました.
• プライマリエンドポイント:第15〜24週間の一酸化炭素で確認された禁欲;第2次:第21〜24週および第21〜52週間の禁欲.

主要な成果:

• ヴァレニクリンは,プラセボと比較して,週15〜24 (32.1%対6.9%) と週21〜52 (27.0%対9.9%) の間,継続的な禁欲率を有意に増加させた.
• また,二次的結果期間のヴァレニクリンの禁欲率が高かったことも観察されました.
• 重篤な有害事象は,バレニクリン群 (3.7%) とプラセボ群 (2.2%) でわずかに高かったが,統計的に有意ではなかった (P=.07).

結論:

• 24週間のヴァレニクリンの使用は,禁煙前に消費量を減らすことを試みる喫煙者の禁煙率を効果的に増加させた.
• この発見は,突然の禁煙基準を満たしていない喫煙者のための価値ある治療選択肢としてバレニクリンを支持しています.
• このアプローチは,禁煙支援に関する現在の臨床ガイドラインのギャップを埋めています.