ファミリアルアデノマトス型多重症の患者における上部胃腸がん

科学分野:

• 胃腸内科 胃腸内科
• 腫瘍学 腫瘍学
• 遺伝学 遺伝学とは

背景:

• ファミリアルアデノマ多重症 (FAP) は,遺伝性疾患で,個人が多数の胃腸腺腫に罹患する傾向があります.
• 胃腸上部の関節,特に十二指腸と胃の関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節関節

研究 の 目的:

• 上部消化器内視鏡を用いて,胃腺腺腫の家族性腺腫多重症 (FAP) の患者をスクリーニングする.
• FAP患者における上部消化器系異常の有病率,位置,および組織学的特徴を特徴付ける.

主な方法:

• 上部胃腸内視鏡検査は,FAPを患った102人の患者に実施した.
• 組織学的検査のために,異常な部位,特に近腹部部部位から生検を採取した.
• 十二指管ポリポシスは,ポリプの特徴と発育不全の重度に基づいて,5段階のスケールを使用して評価されました.

主要な成果:

• 十二指管の異常は102人の患者のうち100人に検出されたが,最も一般的な発見 (94%) は発育不全であった.
• 異常は主に十二指腸の第2部と第3部 (91%) と周部 (87%の生検部位) に見られる.
• 胃不形成症は稀であった (6例),11例の患者には第4段階の十二指腸多重症が認められ,悪性変異のリスクが高いことが示された.

結論:

• デュオデナスの異常,主に発育不全は,家族性アデノマトス型多重症の患者で非常に一般的です.
• 観察された上部胃腸機能不全のパターンは,粘膜が胆汁に曝されていることと関連している可能性があります.
• ステージIVの十二指管ポリポシスの緊密な監視は,悪性変化のリスクが高いため不可欠です.