クラスIIのMHC限定抗原受容体を発現するトランスジェニックマウスにおけるCD4+T細胞の選択的発達
1Department of Biology, University of California, San Diego, La Jolla 92093.
Nature
|October 26, 1989
まとめ
胸腺におけるT細胞の発達には,自己MHC分子を認識するT細胞が生き残るポジティブな選択が含まれています. この研究は,MHC分子に対するT細胞受容体 (TCR) 特殊性が,胸膜選択の際にT細胞現象型を決定することを示しています.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 分子生物学は分子生物学である.
- 発達生物学 発達生物学について
背景:
- Tリンパ球は,メジャー・ヒストコンパティビリティ・コンプレックス (MHC) 分子が提示する外来抗原を認識する.
- T細胞成熟のプロセスであるチム細胞選択は,自己MHC分子を結合する受容体 (TCRs) を有するT細胞を含む.
- 付属分子CD4とCD8は,MHCの認識と胸膜の選択において重要な役割を果たします.
研究 の 目的:
- クラスIIのMHC受限型T細胞の発達経路を調査する.
- 胸膜の選択におけるCD4およびCD8付属分子との関係におけるTCR特異性の役割を理解する.
主な方法:
- 鳩のサイトクロームcとEk (class II MHC) 分子に特異的な受容体を発現するTCR-トランスジェニックマウスの生成.
- これらの変異遺伝子マウスのチムスおよび周辺リンパ性臓器のT細胞集団の分析.
主要な成果:
- トランスジェニックTCRは,Ek.を発現するマウスのほぼすべてのT細胞で発現した.
- トランスジェニックマウスのタイムスは,成熟したCD4+CD8細胞の高い割合を示した.
- 周辺のT細胞集団は,ほぼ独占的にCD4+であった.
結論:
- TCRのMHC特異性は,胸膜選択中のT細胞現象型の主な決定因子である.
- この発見は,クラスIIのMHC受限型T細胞の発達経路と,TCR特異性への依存を明らかにしています.
