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Thy1-mycトランスジェニックマウスにおける複合性リンパ性および上皮性胸膜腫瘍
E Spanopoulou1, A Early, J Elliott
1Laboratory of Gene Structure and Expression, National Institute for Medical Research, Mill Hill, London, UK.
Nature
|November 9, 1989
まとめ
高C-MYC発現を有するトランス遺伝子マウスは,胸膜腫瘍を発症し,胸細胞と上皮細胞の集団を拡大した. この画期的な発見により,免疫反応に不可欠なチムス細胞の相互作用をインビトロ研究することが可能になった.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 分子生物学は分子生物学である.
- 腫瘍学 腫瘍学
背景:
- T-リンパ球の発達はチムスで起こり,複雑な細胞相互作用が関与します.
- これらの in vivo 分子機構を研究することは困難です.
- 甲状腺ストロマル細胞は,免疫応答ネットワークの確立に不可欠です.
研究 の 目的:
- 胸膜細胞の個体群を in vivo で拡大する方法を開発する.
- 詳細な研究のために,これらの拡大した集団を in vitro で維持するために.
- 胸腺細胞増殖におけるc-mycの役割を調査する.
主な方法:
- トランスジェニックマウスの生成は,マウリンのC-MYCプロトオンコゲン発現が高い.
- マウスのThy-1トランスクリプションユニットにc-mycをターゲットに挿入する.
- 発現したマウスの胸膜腫瘍と細胞集団の分析.
主要な成果:
- トランスジェニックのマウスは,増殖するチモサイトを含むチモ腫瘍を発症した.
- 甲状腺細胞集団の有意な拡大が観察されました.
- これらの腫瘍のチモサイトと上皮細胞の両方,in vitroで維持することができました.
結論:
- 高C-MYC発現は,胸膜腫瘍を誘発し,特定の細胞集団を拡大する可能性があります.
- このモデルは,thymus細胞の相互作用を in vitro で研究するための貴重なツールを提供します.
- この発見は,T細胞発達の分子調節とチムスのホメオスタシスに関する洞察を提供している.