薬物によって誘発され,クロスリンクされた自己組み立てナノ繊維の水素ガスを誘発します

科学分野:

• バイオマテリアル科学 バイオマテリアル科学
• 薬物の配送システムです.
• ペプチド工学はペプチド工学というものです.

背景:

• マルチドメインペプチド (MDP) 自己組み立ては,制御されたペイロードの解放のために設計することができます.
• パーソナライズされたペイロードは,治療的な応用のために細胞外環境を調節することができます.
• 治療薬の制御された放出は,in vitroおよびin vivoの反応を正確に制御することを可能にします.

研究 の 目的:

• ハイドロゲル形成のための多価薬を使用したペプチドのイオンクロスリンクを実証する.
• 持続的な長期的な薬物投与のためのヒドロゲルを作成する.
• 様々な多価アニオン,特にスラミンが,ヒドロゲル形成と薬物の放出における有用性を調査する.

主な方法:

• マルチドメインペプチド (MDP) と多価アニオン (リン酸,ヘパリン,クロドロナート,トリパン,スラミン) のイオンクロスリンク.
• スキャニング・トランスミッション電子顕微鏡 (SEM/TEM) とリオメトリ (G',G′′) を用いたヒドロゲル特性分析.
• 薬剤の放出動態はUVスペクトロスコーピーで測定され,細胞応答はTHP-1細胞のM1極化によって評価された.

主要な成果:

• テストされたすべての多価アニオンは,一般的なアプローチを示し,水素ゲルを形成しました.
• サラミンは,単位濃度あたりの最高の水素ゲルを生成し,繊維状のメッシュワークを形成しました.
• 30日間にわたってスラミンの長期放出が観察され,生物学的利用可能性とM1極化を弱める機能が実証されました.

結論:

• ペプチドと多価薬のイオンクロスリンクを介してポリマーの配送手段を作成するための新しい戦略が開発されました.
• その結果生成されるヒドロゲルは,長期にわたって持続的に薬剤を放出します.
• サーアミンとクロスリンクされたヒドロゲルは,細胞のフェノタイプを効果的に調節し,その治療的可能性を強調します.