ミトーシスミトーシス. 微小管の被塩化作用は,ミトーシス過程で染色体を誘導する

Marin Barisic¹, Ricardo Silva e Sousa², Suvranta K Tripathy²

¹Chromosome Instability and Dynamics Laboratory, Instituto de Biologia Molecular e Celular, Universidade do Porto, Rua do Campo Alegre 823, 4150-180 Porto, Portugal. Instituto de Investigação e Inovação em Saúde-i3S, Universidade do Porto, Portugal.

Science (New York, N.Y.)

|April 25, 2015

まとめ

微小管のバイトソシネーションは,染色体収束におけるセントロメア関連タンパク質E (CENP-E) を誘導する. この特異的な翻訳後の改変により,CENP-Eモータータンパク質が細胞の染色体を並べ替えるように指示されます.

科学分野:

細胞生物学細胞生物学
分子モーターは分子モーターです.
細胞骨格のダイナミクス

背景:

染色体収縮は,正確な細胞分裂に不可欠であり,染色体がミトスのスパインドルの赤道に並ぶことを保証します.
キネシンモーターであるセントロメア関連タンパク質E (CENP-E) は,染色体を細胞の中心に移動させるのに不可欠です.
CENP-Eが極近辺の染色体を赤道に移動させるメカニズムは,微小管の方向性にもかかわらず,不明のままです.

研究の目的:

染色体収縮中にCENP-Eを誘導する微小管の翻訳後の改変の役割を調査する.
特定の微小管の状態がCENP-Eの方向性をミトス・スピンドルの赤道に向かって影響するかどうかを判断する.

主な方法:

染色体の動きと微小管の強制症化を観察するために,細胞ベースの測定法を使用しました.
精製されたCENP-Eとチアキオシネートされたマイクロチューブルで in vitro 溶解実験を行いました.
細胞内のチューブリンチロシネーションを操作して,マイクロチューブルの強制チロシネーションパターンを変化させる.

主要な成果:

極近隣染色体の染色体収束は,スパインドルマイクロチューブルの特定の翻訳後の強制性化に依存していた.
実験室内試験では,アキゾシネートされた微小管にCENP-Eの輸送が強化されたことが示されました.
チューブリンチロシネーションを阻害すると,広範囲にわたるマイクロチューブルチロシネーションと,CENP-Eによるランダムな染色体移動を引き起こした.

結論:

微小管のバイトソシネーションは,染色体収束中にCENP-Eの重要な指針として機能します.
この改変は,特にCENP-E媒介の染色体輸送をミトーシス・スパインドルの赤道方向に誘導する.
この発見は,染色体分離の忠誠度を調節する新しいメカニズムを明らかにしている.

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