NEURODEVELOPMENT ニューロデベロップメントについて共同の規制プログラムでは,ブラスチュラ段階の潜在能力をニューラル・クライスト細胞に保持することを示唆しています

Elsy Buitrago-Delgado¹, Kara Nordin¹, Anjali Rao¹

¹Department of Molecular Biosciences, Northwestern University, Evanston, IL 60208, USA.

Science (New York, N.Y.)

|May 2, 2015

まとめ

脊椎動物に特有のニューラル・クライスト細胞は,中皮組織に発展することができる. この研究は,Xenopusに共通する分子因子を明らかにし,神経頂部とブラスチュラ細胞の両方で多能性を維持し,進化的リンクを示唆しています.

科学分野:

発達生物学発達生物学とは
進化的発達生物学進化的発達生物学
細胞および分子生物学細胞および分子生物学

背景:

脊椎動物に特有の神経の細胞は,エクトダーマから生まれますが,顕著な発達的な可塑性を表しています.
これらの細胞は,メソダーマの誘導体に微分化することができ,これはほとんどのエクトダーマの細胞よりも長く持続する特徴であり,この潜在的なメカニズムのメカニズムについて疑問を投げかけます.
脊椎動物の体平面 (bauplan) に神経の細胞が与える貢献は大きいが,その広範な発達能力の起源は,依然として活発な研究分野である.

研究の目的:

神経頂部細胞の広範な発達可能性の基礎となる分子メカニズムを調査する.
神経頂層細胞と他の多能細胞集団の間で潜在的に共有される規制ネットワークを探求する.
ニューラル・クライスト細胞が,そのユニークな効能,特にメソダーマル誘導体を生成する能力を取得し,維持する方法を理解する.

主な方法:

神経頂部とブラスチュラ細胞における遺伝子発現パターンの比較分析.
クセノプスの機能研究で,重要な規制要因の役割を評価する.
細胞の両方のタイプにおける多能性に関連した分子経路の調査.

主要な成果:

ニューラル・クライストとブラスチュラ細胞における効力を支配する共通の分子基盤の特定.
主要なニューラルクライストの調節因子も,Xenopus blastula動物のポール細胞で表現されていることを示す.
これらの要因が両方の細胞タイプで多能性を促進するという証拠があります.

結論:

神経頂部細胞は,多能性に関与する規制ネットワークを保持したブラスチュラ細胞のサブセットから進化した可能性がある.
共通の分子因子は,異なる細胞集団の発達可能性を維持するために不可欠です.
この発見は,脊椎動物特有の細胞タイプとそれらのユニークな能力の進化的起源についての洞察を提供します.

さらに関連する動画