記憶CD8T細胞の定量化が,免疫監視の地域化を明らかにした

Elizabeth M Steinert¹, Jason M Schenkel¹, Kathryn A Fraser¹

¹Department of Microbiology, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA; Center for Immunology, University of Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.

Cell

|May 11, 2015

まとめ

ほとんどの記憶CD8T細胞は,血流ではなく,組織内に存在する. 現在の隔離方法は,細胞数を過小評価し,細胞を再循環することによって免疫監視を誤って表現し,T細胞記憶の既存のモデルに挑戦します.

科学分野:

免疫学免疫学とは
細胞生物学細胞生物学
感染症感染症とは

背景:

メモリCD8T細胞は,細胞内病原体に対する長期的な免疫に不可欠です.
彼らの保護能力は,細胞表面スキャンによる再感染の効果的な検出に依存しています.
メモリCD8T細胞の分布と機能に関する現在の理解は,高い回復率を想定する隔離技術に基づいています.

研究の目的:

記憶CD8T細胞の定量化のための従来のリンパ球分離方法の精度を評価する.
非リンパ性組織における異なる記憶CD8T細胞サブセットの分布と移動パターンを調査する.
T細胞の分化,免疫監視,ワクチン開発のモデルを精錬する.

主な方法:

マウスでのパラバイオシス実験で,細胞再循環を評価する.
定量免疫光顕微鏡を用いて,T細胞集団を in situ で分析する.
隔離方法と in vivo 分布の間の細胞回復率の比較.

主要な成果:

リンパ球分離法では,全記憶CD8T細胞数を大幅に過小評価し,サブセットバイアスを導入します.
定住記憶CD8T細胞は,循環細胞よりも,非リンパ性組織でははるかに多い.
炎症部位へのメモリサブセットの観察されたホーミングパターンは,確立された仮説から逸脱する.

結論:

従来の方法は,メモリCD8 T細胞集団の真の規模と区分を捉えることができない.
再循環細胞ではなく,組織内定の記憶CD8T細胞は,再感染のための宿主細胞の主要なサーベヤーです.
これらの発見は,T細胞記憶モデルの見直しと,ワクチン戦略への影響を必要としています.

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In Situ MHC-tetramer Staining and Quantitative Analysis to Determine the Location, Abundance, and Phenotype of Antigen-specific CD8 T Cells in Tissues

Published on: September 22, 2017

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