胎児の哺乳類の心臓は,細胞喪失に対する強固な補償反応を生成する
Anthony C Sturzu1, Kuppusamy Rajarajan1, Derek Passer1
1From Stanford Cardiovascular Institute (A.C.S., K.R., K.P., A.S., A.F.X., G.L., S.M.W.), Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine (A.C.S., S.M.W.), Department of Pathology (R.G.), Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine (S.M.W.), and Child Health Research Institute (S.M.W.), Stanford University School of Medicine, CA; and Division of Cardiology, Department of Medicine (A.C.S., K.R., D.P., A.R., T.C.T., M.C.E., R.F., K.D.R., M.S.-C., I.J.D.) and Department of Pathology (M.K.S.), Massachusetts General Hospital, Boston.
胚性マウスの心臓は,かなりの細胞損失の後,再生することができます. 心臓の原始細胞または心筋細胞の60%までが切除された場合でも,心臓は補償し,胎児の正常な発達を保証します.
科学分野:
- 発達生物学 発達生物学とは
- 心血管研究に関する研究.
- 再生医学は再生医学である.
背景:
- 心臓の発達は,正確な信号伝達経路に依存しています.
- 胚性心臓細胞喪失の結果は,以前は不明でした.
- 細胞喪失後の胚性心臓の再生能力を調査した.
研究 の 目的:
- マウスの胚性心臓が,広範な細胞喪失後に再生するかどうかをテストする.
- 胚性哺乳類の心臓における細胞喪失の値を定義する.
- 胚性心臓発達の補償メカニズムを理解する.
主な方法:
- ネズミの胚における条件性細胞切除.
- 新しいブラストシスト補充戦略.
- 心臓の原始細胞と心筋細胞の除去の分析.
主要な成果:
- E7.5での心臓前駆細胞のアブレーションは最大60%まで許容された.
- E9.0での50%~60%の胚性心筋細胞の除去は,残留心筋細胞によって救われました.
- 増加した心筋細胞増殖は,心臓のサイズと細胞性の回復に貢献しました.
- 摘出後の成人における明らかな心機能的欠陥は観察されなかった.
結論:
- 胚性哺乳類の心臓には,細胞損失の定義された値があります.
- 強固な心筋細胞補償反応が胎児の発達を支えている.
- 発達中の心臓における有意な再生の可能性を特定しました.
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