大豆イソフラボンサプリメントの肺機能と,制御不良の喘息患者の臨床結果への影響:ランダム化臨床試験

科学分野:

• 肺内科 肺内科 肺内科
• クリニカル・ニュートリション
• 薬理学 薬理学とは

背景:

• 慢性疾患の管理のために大豆イソフラボンサプリメントは研究されているが,その有効性,特に喘息に対する証拠は限られている.
• 以前のデータは,制御不良な喘息の個人に大豆イソフラボンサプリメントの潜在的な利点を示唆しました.

研究 の 目的:

• 制御不良な喘息の青少年および成人患者における喘息のコントロールを改善するために,大豆イソフラボンサプリメントの有効性を評価する.
• 喘息患者の肺機能,症状,炎症マーカーに対する大豆イソフラボンの影響を評価する.

主な方法:

• マルチセンター,ランダム化,ダブルブラインド,プラセボ対照試験で,症状のある,制御不良な喘息の386人の参加者 (12歳以上) が参加しました.
• 参加者は,24週間にわたって毎日100mgの大豆イソフラボンまたはプラセボを投与されました.
• プライマリアウトカムは,最初の1秒間の強制排気量 (FEV1) の変化であり,セカンダリーアウトカムには,症状スコア,喘息制御検査結果,炎症バイオマーカーが含まれていました.

主要な成果:

• 24週目 (P=.36) で,大豆イソフラボン群 (0.01L) とプラセボ群 (0.03L) の間で,プライマリアウトカム,bronchodilator前FEV1の変化における有意な差異は観察されなかった.
• 症状スコア,不十分な喘息コントロールのエピソード,窒素酸化物の排出量を含む二次的アウトカムも,プラセボと比較して,大豆イソフラボンサプリメントによる有意な改善を示さなかった.
• 血のジェニステイン濃度は,大豆イソフラボン群で有意に増加し,サプリメントの吸収を確認した.

結論:

• 大豆イソフラボンサプリメントは,肺機能の改善や,制御不良な喘息の成人および小児における臨床喘息のコントロールにつながらなかった.
• これらの結果は,制御不良な喘息の患者に対する治療として,大豆イソフラボンサプリメントの使用を支持しません.
• ソーヤイソフラボンの他の潜在的な応用や配列を調査するためにさらなる研究が必要になるかもしれないが,現在の証拠は,喘息管理のためにその使用を好むわけではない.