関連する実験動画
Updated: May 6, 2026

09:37
In vivo Optogenetic Stimulation of the Rodent Central Nervous System
Published on: January 15, 2015
61.0K
プログラム可能な無線光流体システム インビオ薬理学と光遺伝学
Jae-Woong Jeong1, Jordan G McCall2, Gunchul Shin3
1Department of Electrical, Computer, and Energy Engineering, University of Colorado, Boulder, CO 80309, USA; Department of Materials Science and Engineering, Beckman Institute for Advanced Science and Technology and Frederick Seitz Materials Research Laboratory, University of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801, USA.
Cell
|July 21, 2015
まとめ
研究者らは,無線光流体神経探査機を開発し,最小限の侵襲的な in vivo 研究を行いました. この高度な探知器は 薬の投与と光刺激を 精密に制御できます
科学分野:
- 神経科学
- 生物医学工学
- バイオインストレーション
背景:
- 行動する動物の神経回路とシステムを理解するために,イン・ビヴォの薬理学と光遺伝学は非常に重要です.
- 現在のニューラルインターフェース技術 (金属カヌーラ,結合光ファイバー) は,最小侵襲的,結合のない研究を制限しています.
- 神経生理学的な操作を 無線で正確に制御できる 先進的なツールが必要です
研究 の 目的:
- マイクロフリウイド薬配送とマイクロLED配列を組み合わせた新しい無線光流体神経探査機を導入する.
- 流体配送と光刺激の 無線空間時間制御の能力を実証する
- 自由に行動する動物の神経生理学的システムを操作する上でこれらの探査機の応用を紹介する.
主な方法:
- 細胞規模の無機発光ダイオード (μ-ILED) 配列と統合された超薄で柔らかいマイクロ流体チャネルの開発.
- ワイヤレスで 流体配送と光による刺激を 制御する
- 遺伝子発現変異,ペプチド結合体配送,行動操作のための自由に移動する動物における体内試験.
主要な成果:
- 薬の投与と光刺激の 無線空間時間制御を成功裏に実証しました
- 遺伝子発現の修正とペプチドリガンドの投与 in vivo
- メソアクンベンの報酬関連行動の操作は,同時に光刺激と抗薬投与によって行われる.
結論:
- ワイヤレス光流体神経探知器は 最低限侵襲的な解決策を 提供しています
- これらの装置は 神経回路と細胞信号操作に 前例のない制御を提供します
- この技術は様々な臓器系,種,および生物医学分野に広範囲にわたる応用の可能性を持っています.
関連する概念動画
Mutation, Gene Flow, and Genetic Drift
53.2K
In a population that is not at Hardy-Weinberg equilibrium, the frequency of alleles changes over time. Therefore, any deviations from the five conditions of Hardy-Weinberg equilibrium can alter the genetic variation of a given population. Conditions that change the genetic variability of a population include mutations, natural selection, non-random mating, gene flow, and genetic drift (small population size).
53.2K
Physiological Pharmacokinetic Models: Blood Flow-Limited Versus Diffusion-Limited Models
511
Physiological pharmacokinetic models, often called flow-limited or perfusion models, typically assume a swift drug distribution between tissue and venous blood, creating a rapid drug equilibrium. This premise is based on the idea that drug diffusion is extremely fast, and the cell membrane presents no barrier to drug permeation. In this scenario, where no drug binding occurs, the drug concentration in the tissue equals that of the venous blood leaving the tissue. This greatly simplifies the...
511

