シランとボランとのチタンヒドラジドの反応:N-N結合割れとN原子機能化
Laura C Stevenson1, Simona Mellino1, Eric Clot2
1†Chemistry Research Laboratory, Department of Chemistry, University of Oxford, Mansfield Road, Oxford OX1 3TA, U.K.
タイタニウム複合体は,新型アミドリガンドを形成するために,シライライティング剤またはボリライティング剤でN-N結合分裂を経験する. さらに反応すると,異なるチタンの化学性質を示すボリルヒドラジド水素およびボリリミド産物が得られる.
科学分野:
- 有機金属化学
- タイタンの複合体
- リガンド合成
背景:
- タイタン-窒素化合物は,触媒と材料科学で多用途です.
- タイタン・ヒドラジド複合体の反応性を理解することは,新しい合成方法論の開発に不可欠です.
研究 の 目的:
- チタンの複合体のシリル化剤とボリル化剤との反応性を調査する.
- 新種のチタンアミドとチタンイミドの形成を調査する.
- N−N結合分裂,原子移転,脱水結合反応について報告する.
主な方法:
- チタン複合体の Ph ((R) SiH2 (R = H,Ph) と 9-BBN との反応
- Cp*Ti{MeC(N(i) Pr) 2}(NNR2) (R = MeまたはPh) とHBPinおよび9-BBNの反応
主要な成果:
- 降解性割れは,シリル化剤または9-ボラビサイクロ[3.3.1]ノンアン (9-BBN) と反応したときに,Ti (N2 (iPr) N) (NNPh2) (py) のN (α) -N (β) 結合である.
- 新しいシリルアミドとボリルアミドリガンドの形成
- HBPinまたは9-BBNとのCp*Ti{MeC(N(i) Pr) 2}(NNR2) (R = MeまたはPh) 反応によるボリル水化物およびボリリミド産物の合成.
- N (α) とN (β) の原子移転と脱水結合反応の観察
結論:
- この研究は,N-N結合分裂反応におけるチタン複合体の有用性を実証している.
- 新しいシリルアミドとボリルアミドリガンドが成功して合成された.
- 発見は,原子移転と脱水結合を含むチタン媒介の変換の範囲を拡大します.
さらに関連する動画
19:58Palladium N-Heterocyclic Carbene Complexes: Synthesis from Benzimidazolium Salts and Catalytic Activity in Carbon-carbon Bond-forming Reactions
Published on: July 30, 2017
08:15Synthesis of Nine-atom Deltahedral Zintl Ions of Germanium and their Functionalization with Organic Groups
Published on: February 11, 2012
関連する概念動画
Radical Substitution: Hydrogenolysis of Alkyl Halides with Tributyltin Hydride
The bonds formed in this reaction are stronger than the bonds broken, making it energetically favorable. The reaction follows a radical chain mechanism similar to radical halogenation reactions,...
Hydroboration-Oxidation of Alkenes
Alkenes via Reductive Coupling of Aldehydes or Ketones: McMurry Reaction
Alkynes to Aldehydes and Ketones: Hydroboration-Oxidation
One of the convenient methods for the preparation of aldehydes and ketones is via hydration of alkynes. Hydroboration-oxidation of alkynes is an indirect hydration reaction in which an alkyne is treated with borane followed by oxidation with alkaline peroxide to form an enol that rapidly converts into an aldehyde or a ketone. Terminal alkynes form aldehydes, whereas internal alkynes give ketones as the final product.
Preparation and Reactions of Sulfides
Preparation of Nitriles
