18F-フッ素酸化グルコースPET-CTとMRIを用いて,活発な関節リウマチ症患者の頸動脈斑炎の評価:パイロット試験
Sarah Skeoch1, Heather Williams2, Penny Cristinacce2
1Arthritis Research UK Centre for Epidemiology, Centre for Musculoskeletal Research, University of Manchester, Manchester Academic Health Science Centre, Manchester, UK; NIHR Manchester Musculoskeletal Biomedical Research Unit, University of Manchester, Manchester, UK.
リウマチ性関節炎の患者は,C反応性タンパク質の濃度と相関する,頸動脈のプラークの炎症を示した. これは関節の炎症とプラークの炎症との潜在的な関連を示唆し,RA患者の心血管リスクに影響を与える.
科学分野:
- 心血管医学
- リウマトロジ
- 医療用イメージング
背景:
- リウマチ性関節炎 (RA) は,心血管疾患による死亡リスクを50%増加させる.
- RAの炎症は動脈硬化を加速し,破裂傾向のプラーク現象を促す可能性があります.
- この研究では,活発なRA患者の頸動脈斑炎とその炎症マーカーとの相関を調査した.
研究 の 目的:
- 活動的な関節リウマチ患者は 頸動脈の炎症を示すという仮説を検証する.
- RA患者の炎症の臨床的および血清学的マーカーと相関するかどうかを判断する.
- RAにおける心血管リスク予測におけるCD4+CD28- T細胞の潜在的役割を調査する.
主な方法:
- 13人の活発なRA患者 (DAS28 > 3. 2) は,頸動脈MRIと (18) F- FDG PET- CTを受けました.
- カロチドプラークの炎症は,最大標準化された吸収値 (SUV ((max)) を用いて評価された.
- SUV ((max),DAS28,C反応性タンパク質,およびCD4+CD28- T細胞の頻度との関連が分析された.
主要な成果:
- 13人の患者全員で,頸動脈のプラーク炎症 (SUV (最大) > 1. 6) が発現した.
- プラーク炎症 (SUV (最大)) は,C反応性タンパク質 (r=0. 58,p=0. 04) とCD4+CD28- T細胞頻度 (p=0. 045) と有意に相関していた.
- DAS28スコア,LDL,年齢,または性別との有意な関連は見つかりませんでした.
結論:
- カロチドプラークの炎症は活発なRA患者で多く,C反応性タンパク質と相関しています.
- この発見は,関節炎における関節炎とプラーク炎の関連性を示唆しています.
- CD4+CD28- T細胞は,RA患者の心血管リスクの予測に役割を果たす可能性があり,さらなる調査が必要である.
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