細胞サイクル阻害剤 Whi5 の稀释は芽生えた酵母細胞のサイズを制御する
Kurt M Schmoller1, J J Turner1, M Kõivomägi1
1Department of Biology, Stanford University, Stanford, California 94305, USA.
Nature
|September 22, 2015
まとめ
芽生えた酵母における細胞サイズ制御は,Cln3の活性増加ではなく,Whi5タンパク質の希釈に依存しています. このメカニズムは,細胞サイズに基づいてG1相の持続時間を調整することによって,適切な細胞増殖を保証します.
科学分野:
- 細胞生物学
- 分子生物学
- 酵母遺伝学
背景:
- 細胞の大きさは 細胞のプロセスに不可欠ですが 細胞の正確な制御メカニズムは不明です
- 芽生えた酵母 (Saccharomyces cerevisiae) では,細胞分裂のコミットメント (Start) 前のG1期間に細胞サイズが調節される.
- 以前は,細胞サイズによるG1サイクリンCln3活性の増加が,Whi5を抑制することによってStartを誘発すると考えられていた.
研究 の 目的:
- 芽生えた酵母菌の細胞サイズ制御の分子メカニズムを解明する.
- Cln3 と Whi5 が細胞の大きさと増殖を調整する役割を調査する.
- 細胞の大きさに合わせて タンパク質の合成速度を測定する
主な方法:
- 細胞サイクル中のCln3とWhi5タンパク質の定量分析
- 細胞サイズ測定と細胞サイクル進行との相関
- 細胞サイズ制御に対するタンパク質合成速度の影響を研究するための遺伝子操作.
主要な成果:
- Cln3合成スケールは,G1の間,ほぼ恒常的な濃度を維持する.
- 細胞増殖による希釈によるWhi5濃度の低下は,Cln3の活性の変化ではなく,増殖の制御によるものです.
- Whi5はS/G2/M段階で細胞サイズに関係なく合成され,より小さな子細胞ではより高い濃度になります.
結論:
- 芽生える酵母における細胞サイズ制御は,主に細胞の成長を通してWhi5タンパク質の希釈によって媒介されます.
- Cln3とWhi5の合成を細胞サイズによってスケーリングすることで,増殖制御の基本的メカニズムが提供されます.
- この研究では 細胞の大きさに依存した タンパク質合成の差異が 細胞の機能と成長を 調整する方法を明らかにしました
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