臨床前マウスがんモデル:機会と課題の迷路
Chi-Ping Day1, Glenn Merlino1, Terry Van Dyke2
1Laboratory of Cancer Biology and Genetics, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD, USA.
Cell
|September 26, 2015
まとめ
ほとんどの新しいがん薬は,現在の臨床前モデルの成功予測が不十分であるため,有効性が低いため失敗します. このレビューでは,高度なマウスがんモデルと,よりよい臨床前薬評価のための新興戦略を考察しています.
科学分野:
- 腫瘍学
- 翻訳医学
- 薬物開発
背景:
- ターゲットを絞ったがん治療は 望ましい結果をもたらし ある種の癌の治療に革命をもたらしました
- しかし 大半の新薬が 臨床試験で失敗するのは 主に有効性の欠如が原因です
- この高い失敗率は,現在の臨床前評価方法の限界を強調しています.
研究 の 目的:
- 先進的なマウスがんモデルの臨床前評価の現状,希望,課題をレビューする.
- 臨床効果を予測する既存の臨床前方法の限界について議論する.
- 初期の臨床前開発のための新興モデルを簡潔に紹介する.
主な方法:
- 臨床前薬評価で使用された高度なマウスがんモデルの探索.
- 癌薬候補の失敗に寄与する要因の分析
- 新規および新興の臨床前モデルの概要
主要な成果:
- 現在の臨床前の方法,特に高度なマウスモデルを使用する方法は,新しいがん治療薬の有効性を正確に予測する上で限界があります.
- 新しいがん薬の承認率の低さは,より優れた臨床前評価戦略の必要性を強調しています.
- 新興モデルでは,早期の臨床前開発と治療結果の予測を向上させる可能性が示されています.
結論:
- 新型がん薬の開発の成功率を高めるために 臨床前評価戦略の改善が不可欠です
- 先進的なマウスがんモデルは 価値ある洞察力を提供しますが 臨床的結果をより良く予測するには さらに精細化が必要です
- 新興の臨床前モデルにより,より正確な予測が可能になり,効果的ながん治療の開発を加速することにより,経済的コストを削減し,患者の生活の質を向上させる可能性があります.
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