インスリン調節性グルコーストランスポーターの分子クローニングと特徴付け

科学分野:

• 分子生物学は分子生物学である.
• 細胞生理学 細胞生理学
• バイオケミストリー バイオケミストリー

背景:

• インスリンは,グルコーストランスポーター転位を通じて,筋肉と脂肪のグルコース吸収を刺激します.
• 以前の研究では,抗体交叉反応性の差異により,インスリン制御可能な独特のグルコーストランスポーターが示唆されていました.
• モノクローナル抗体 (mAb 1F8) は,ネズミの脂肪細胞の43,000分子量タンパク質を特定した.

研究 の 目的:

• mAb 1F8.8によって認識されるインスリン調節性グルコーストランスポーターをコードするcDNAをクローンして配列化する.
• この新しいグルコーストランスポーターの組織分布と特性を特徴づける.

主な方法:

• 特定のモノクローナル抗体 (mAb 1F8) の製造と使用.
• 免疫プレシピテーションとフォトアフィニティラベリングは,サイトカラーシンBを用いて行われます.
• ネズミの脂肪細胞と心臓図書館からのcDNAのクローニングとシーケンシング.
• 組織分布を決定するためのmRNAハイブリッド化研究.

主要な成果:

• mAb 1F8.8.によって認識される43Kタンパク質をコードする分離され,配列化されたcDNA.
• 新型グルコーストランスポーターは,ヒトのHepG2グルコーストランスポーターと65%のシーケンス同一性を共有しています.
• このトランスポーターのmRNAは,主に骨格筋,心臓,脂肪組織に存在します.
• インスリンへの曝露は,このタンパク質の濃度を脂肪細胞のプラズマ膜で増加させました.

結論:

• クローンされたcDNAは,インスリン反応性組織におけるトランスロケーション可能なグルコーストランスポーターの特性を有する膜タンパク質をコードする.
• このトランスポーターは,筋肉と脂肪のインスリン媒介のグルコース輸送に重要な役割を果たします.
• この発見は,インスリン調節可能な独特のグルコーストランスポーターの分子証拠を提供します.