マウスリンパ節ホーミング受容体cDNAクローンは,タンドム相互作用ドメインを明らかにするグリコタンパク質をコードします

科学分野:

• 免疫学 免疫学とは
• 分子生物学は分子生物学である.
• 細胞生物学 細胞生物学

背景:

• リンパ節誘導受容体は,リンパ細胞の密輸に不可欠です.
• これらの受容体の分子構造を理解することで,免疫細胞の移動に関する洞察が得られます.

研究 の 目的:

• マウスのリンパ節ホーミング受容体を分離し,特徴づけること.
• この受容体のタンパク質構造と機能領域を解明する.

主な方法:

• マウスのリンパ節ホーミング受容体をコードする補完的なDNA (cDNA) クロンの分離.
• 構造的特徴を決定するための誘導的タンパク質分析.
• 組織分布を評価するためのメッセンジャーRNA (mRNA) トランスクリプト分析.
• 機能的特性を確認するために異質細胞発現.

主要な成果:

• 導出されたタンパク質は,独特のレクチンと表皮成長因子 (EGF) のようなドメインを持つ異常なモザイクアーキテクチャを示しています.
• 補完レギュレータタンパク質にホモログな複製された細胞外リピートユニットが特定されました.
• 受容体は潜在的に高グリコシル化であり,トランスメブラン領域を有する.
• mRNAトランスクリプトは,MEL-14決定因子の発現と相関する,リンパ球分布が優勢であることを示しています.
• cDNAクローンは,異種細胞にMEL-14エピトープを授与した.

結論:

• マウスのリンパ節ホーミング受容体は,新しい多領域構造を持っています.
• ユビキチネーションを含むこの受容体のユニークな特徴は,細胞と細胞の相互作用と免疫細胞の密輸を研究するための新しい道を提供します.