アルツハイマー病の遺伝的リスクのある成人のグリッド細胞のような表現の減少
Lukas Kunz1, Tobias Navarro Schröder2, Hweeling Lee3
1German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Bonn, Germany. Department of Epileptology, University of Bonn, Bonn, Germany.
まとめ
遺伝的にアルツハイマー病 (AD) の危険にさらされている若い成人は,空間的ナビゲーションと記憶の障害を示しています. 早期の腸内皮質機能障害は,グリッド細胞のような表現の変化によって示され,潜在的AD発症に先立ちます.
科学分野:
- 神経科学
- 認知科学
- 遺伝学
背景:
- アルツハイマー病 (AD) の特徴は 記憶喪失と空間的方向転換です
- ADの病理は 空間ナビゲーションの重要な領域である 腸内皮質から発生します
- エントルヒナル皮質のグリッド細胞は 空間表現に不可欠です
研究 の 目的:
- ADの遺伝的リスクのある個人が 腸内皮質機能障害の初期症状を示すかどうかを調べる
- ADの遺伝的リスク,空間的ナビゲーション,記憶能力の関係を調べる.
- 脳内のADリスクに関連する 補償メカニズムを探るため
主な方法:
- 機能的磁気共鳴画像 (fMRI) を使用して,人間の脳内のグリッド細胞のような表現を測定しました.
- 仮想現実のアリーナでのナビゲーション行動を評価します.
- AD (APOE-ε4 キャリア) の遺伝的リスクと遺伝的リスクのない若い成人の比較
主要な成果:
- APOE-ε4キャリアはグリッド細胞のような表現の減少とナビゲーション行動の変化を示した.
- これらの神経と行動の変化は 空間記憶の機能の低下と相関しています
- APOE- ε4 媒介体において,海馬の活性が増加することが観察され,これは補償を示す可能性がある.
結論:
- アルツハイマー病の遺伝的リスクは,若年成人における早期の腸内皮質機能障害と関連しています.
- 格子細胞のような表現とナビゲーションの障害は,ADの明らかな臨床症状に先行する.
- 発見は,潜在的な補償メカニズムは,リスクのある個人の早期認知欠陥を隠す可能性があることを示唆しています.
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