胎児肝臓の造血幹細胞のニッチは,ポータル血管と関連している

科学分野:

• 発達生物学
• ヘマトポエシス
• 血管生物学

背景:

• 成人骨髄における造血幹細胞 (HSC) を支える細胞ニッチは知られている.
• しかし,胎児の肝臓でHSCを支える特定のニッチは,まだ十分に理解されていません.

研究 の 目的:

• 胎児の肝臓のニッチの細胞および構造的基礎を明らかにし,血芽細胞 (HSC) の拡張をサポートする.
• 発達中のHSCの調節における周辺細胞と門血管の役割を調査する.

主な方法:

• 免疫ヒストロケミストは,ネスティン (((+) NG2 (((+)) のペリサイトとポータル血管との関連を特定する.
• 血管構造に関するHSCの分布と増殖の分析
• 出生時の移行期における門血管 (動脈対静脈) の表型的特徴.

主要な成果:

• ネスティン (((+) NG2 (((+) 細胞は,胎児の肝臓HSCニッチの重要な構成要素として特定され,ポータル血管の発達と密接に関連しています.
• Nestin ((+) NG2 ((+) 細胞とHSCは,動脈から発生する門血管のフラクタル分岐と相関するスケーリングパターンを示した.
• 産後,ポータル血管は動脈から静脈のフェノタイプに移行し,周辺のNestin (((+) NG2 (((+) 細胞とこれらの血管から離れていくHSCの減少が伴いました.

結論:

• 胎児の肝臓HSCのニッチは周縁血管の周りに組織され,Nestin (((+) NG2 (((+) 周辺細胞はHSCの拡張に重要な役割を果たします.
• 胎盤の循環によって支えられるフラクタルのような血管構造は,胎児の肝臓におけるHSCの調節に不可欠である.
• 出生時のポータル血管の移行はニッチを変化させ,HSCの再分配につながります.