ヒトセンターソーム-シリウムインターフェースのダイナミックなタンパク質相互作用の風景
Gagan D Gupta1, Étienne Coyaud2, João Gonçalves1
1Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute, Mount Sinai Hospital, 600 University Avenue, Toronto, ON M5G 1X5, Canada.
Cell
|December 7, 2015
まとめ
この研究では,BioIDを使用してセンターソーム-シリウムインターフェースをマッピングし,シリアの形成や複製などの細胞機能にとって重要な広範なタンパク質相互作用を明らかにしました. この発見は,センターソームとシリアの生物学に関する洞察を与えてくれます.
科学分野:
- 細胞生物学
- 分子生物学
- プロテオミクス
背景:
- セントロソームは 細胞機能に不可欠な マイクロチューブル組織の中心です
- の形成に重要な役割を果たします
- 細胞生物学にとって,センターソーム-シリウム界面の理解は不可欠です.
研究 の 目的:
- セントロソーム-シリウム界面のタンパク質相互作用ネットワークをマッピングする.
- センチロール複製とシリオゲネシスに関与するタンパク質モジュールを特定する.
- シリア形成中のタンパク質の ダイナミックな相互作用を理解する
主な方法:
- タンパク質の相互作用をマッピングするために,近接依存バイオチニレーション (BioID) が使用されました.
- 58のベイトタンパク質を使用して,7,000以上の相互作用のタンパク質トポロジーネットワークが生成されました.
- 高解像度フェノタイプのプロファイリングは相互作用データと統合されました.
主要な成果:
- この研究は,センターソーム-シリウムインターフェイスで包括的なタンパク質トポロジーネットワークを生成した.
- 分析では,いくつかのタンパク質モジュールは,センチロールの複製,シリオゲネシス,およびセンチロール衛星バイオゲネシスに関与している.
- シリオゲネシスの過程におけるダイナミックな変化は,シリア形成をサポートする衛星タンパク質を明らかにした.
結論:
- 近接相互作用の体系的なプロファイリングは,ヒトのセンターソームとシリアの生物学を理解するための豊富なリソースを提供します.
- この発見は,センターソームとシリア関連プロセスの間の広範な相互作用を強調しています.
- 応用された戦略は,他の複雑な生物学的構造を研究するために拡張することができます.
関連する概念動画
Centrioles and Centrosomes
7.3K
Most animal cells comprise a pair of centrioles together called a centrosome. The cell duplicates its centrosome and contains two centrosomes side-by-side, which begin to move apart during the prophase. As the centrosomes migrate to two different sides of the cell, microtubules start extending from each centrosome toward the other end. The mitotic spindle is composed of the centrosomes and their emerging microtubules.
Near the end of the prophase, also called late prophase or...
Near the end of the prophase, also called late prophase or...
7.3K
Attachment of Sister Chromatids
4.2K
As cells progress into mitosis, the nuclear envelope breaks down, and the condensed chromosomes are exposed to the array of bipolar microtubules of the mitotic spindle. The kinetochore, a large, disc-shaped protein complex, is present at the centromere region of the sister chromatids and acts as a binding site for the microtubules. Usually, the plus-end of a single microtubule is embedded within the kinetochore. However, some kinetochores first establish lateral contact with the side-wall...
4.2K
Cytoskeletal Coordination in Cell Migration
5.7K
A migrating cell changes its shape during the cyclic events of attachment and detachment from the substratum and repositions the cell organelles correspondingly. These complex events are orchestrated by the dynamic cytoskeletal network comprising actin filaments, intermediate filaments, and microtubules. Cytoskeletal crosstalk — the direct and indirect communication between the different components — is crucial for this coordination. Direct communication involves various linker...
5.7K
Protein-protein Interfaces
15.0K
Many proteins form complexes to carry out their functions, making protein-protein interactions (PPIs) essential for an organism's survival. Most PPIs are stabilized by numerous weak noncovalent chemical forces. The physical shape of the interfaces determines the way two proteins interact. Many globular proteins have closely-matching shapes on their surfaces, which form a large number of weak bonds. Additionally, many PPIs occur between two helices or between a surface cleft and a...
15.0K
Protein-Protein Interfaces
4.6K
4.6K
Histone Variants at the Centromere
5.3K
Histone variants are the histone proteins with structural and sequence variations. These variants may be regarded as “mutant” forms that replace their canonical histone counterparts in the nucleosomes. Specific post-translational modifications on the histone variants enable further chromatin complexity and regulate tissue-specific gene expression. The most common histone variants are from histone H2A, H2B, and linker histone H1 families. However, several variants of histone H3...
5.3K


