ドロソフィラIgSF細胞表面タンパク質のネットワークによるシナプス結合の制御
Robert A Carrillo1, Engin Özkan2,3, Kaushiki P Menon1
1Division of Biology and Biological Engineering, California Institute of Technology, Pasadena, CA.
Cell
|December 22, 2015
まとめ
相互作用するドロソフィラ細胞表面タンパク質 DprsとDIPsを特定しました 神経の発達に不可欠です これらの相互作用は,ハエの神経系におけるシナプス結合を誘導する.
科学分野:
- 神経科学
- 分子生物学
- 遺伝学
背景:
- ドロソフィラ・メラノガスターの神経系は 複雑な細胞表面タンパク質の相互作用によって 適切に発達します
- DprsとDIPsを含むImmunglobulin Superfamily (IgSF) タンパク質は,細胞結合とシグナル伝達に関与しています.
研究 の 目的:
- 相互作用するドロソフィラ細胞表面タンパク質のネットワーク,特にDprとDIPサブファミリーを定義する.
- 神経発達とシナプス結合における Dpr-DIP 相互作用の構造的基礎と機能的重要性を明らかにする.
主な方法:
- タンパク質の相互作用ネットワーク分析
- Dpr-DIP結合インターフェースの構造分析.
- ドロソフィラの幼虫と幼虫の神経細胞における遺伝子発現のプロフィール
- 神経筋系と視覚系における 遺伝子変異分析
主要な成果:
- 9つのDIPタンパク質と相互作用する21のDprタンパク質のネットワークが定義され,その相互作用は形状の互換性によって決定される.
- Dpr11- DIP- γのような特定のDpr- DIP相互作用は,シナプス前末期の発達,トロフィク因子応答,および神経伝達に影響を与える.
- dpr11またはDIP-γの変異は,R7光受容体末端のシナプス標的化を妨害し,アマクリンニューロンの生存/分化に影響します.
結論:
- Dpr-DIPの相互作用は,ドロソフィラのシナプス接続性の決定的な決定因子である.
- Dpr-DIPの特殊なコードは 神経回路を形作る
- これらの発見は ニューラル配線を制御する 分子機構の洞察を提供します
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