マウス型IVc-abl遺伝子の産物は核タンパク質であり,変換能力の活性化は細胞プラズマの局所化に関連しています

科学分野:

• 細胞生物学 細胞生物学
• 分子生物学は分子生物学である.
• 腫瘍生成 (オンコゲネシス) について

背景:

• c-ablタンパク質は,非受容体チロシンキナーゼで,細胞のプロセスに関与しています.
• その細胞下部位を把握することは,腫瘍発生におけるその機能と役割を明らかにするために極めて重要です.
• 関連する腫瘍遺伝子のウイルスv-ablタンパク質は,明確な局所化パターンを表しています.

研究 の 目的:

• マウス型IVc-ablタンパク質の細胞下部位を決定する.
• c-ablタンパク質の変異が,その細胞分布にどのように影響するかを調査する.
• 核の輸入に責任を負う特定の地域を特定する.

主な方法:

• c-abl (IV) タンパク質を過剰発現するNIH 3T3線維芽細胞における間接的な免疫光.
• N端の調節領域を削除した後のタンパク質分布の分析.
• アミノ酸配列マッピングで,核の局所化信号を特定する.

主要な成果:

• タイプIVc-ablタンパク質は主に核に局限し,より小さな分子は細胞質と血に存在する.
• ウイルスのp160gag/v-ablタンパク質は,サイトプラズマおよびプラズマ膜の局所化を示しています.
• N端の調節領域の削除により,c-abl (IV) タンパク質が核から細胞質にシフトする.
• SV40大T抗原と同様の核局所化信号が特定されました.

結論:

• c-abl (IV) タンパク質のサブセルラー局所化は,主に核である.
• N端の調節領域には,c-abl (IV) を核に誘導する信号が含まれています.
• この核の局所化は,ウイルスのv-ablタンパク質とは異なっており,その機能にとって重要かもしれない.