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ナノスケールコーディネーションポリマーシスプラチン耐性卵巣がんの腫瘍を根絶する化学療法剤とsiRNAs

Chunbai He ¹, Christopher Poon ¹, Christina Chan ¹

⁰Department of Chemistry, The University of Chicago , Chicago, Illinois 60637, United States.

Journal of the American Chemical Society +

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2016年4月19日

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まとめ

新しいナノ粒子は癌の薬剤耐性を克服するために複数の薬剤を供給しますこれらのコアシェル構造はマウスにおける多剤耐性遺伝子を静止させることで卵巣がんを効果的に治療します

科学分野

生物医学工学
ナノテクノロジー
腫瘍学

背景

薬剤耐性は卵巣がん (OCa) の治療における大きな課題です.
既存の治療は,多剤耐性 (MDR) により失敗することが多い.

研究の目的

ナノスケール調整ポリマー (NCP) のナノ粒子を開発し,薬剤の投与を強化する.
卵巣がんにおけるシスプラチンの耐性を,シネージ療法によって克服する.

主な方法

自己組み立てのコアシェルのNCPナノ粒子は,MDR遺伝子を標的とする化学療法薬 (シスプラチンまたはシスプラチン/ゲムシタビン) とsiRNAをカプセル化するように設計された.
新しい二酸化炭素誘発内体脱出メカニズムが採用された.
皮下および腹腔内異種移植されたシスプラチン耐性OCaのマウスモデルを用いたin vivo試験.

主要な成果

NCPナノ粒子は,複数の治療薬の効率的な投与と,MDR遺伝子発現の有効なダウンレギュレーションを in vivoで示した.
ナノ粒子はマウスモデルで低用量でも腫瘍の有意な回帰と根絶を達成しました
ナノ粒子の循環時間を損なわずに治療効果を高めました.

結論

自己組み立てのコアシェルNCPナノ粒子は卵巣がんにおける薬剤耐性を克服するための有望な戦略です
このアプローチは,薬剤の配合とMDR遺伝子の静止により,化学療法効果を高めます.
開発されたナノ粒子は化学抵抗性がんの治療における潜在的突破を象徴しています

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