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関連する概念動画

Methods of Nuclear Reprogramming01:24

Methods of Nuclear Reprogramming

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Nuclear reprogramming is a process of transforming one cell type into an unrelated cell type by epigenetic changes that alter the cell’s original gene expression pattern. Such epigenetic changes force cells to express a different set of genes, which play a significant role in inducing transformation into other cell types. Nuclear reprogramming offers applications in reproductive cloning for livestock propagation and regenerative medicine — developing patient-specific cells for...
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Somatic to iPS Cell Reprogramming01:29

Somatic to iPS Cell Reprogramming

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Reprogramming alters the gene expression in somatic cells, transforming them into induced pluripotent stem (iPS) cells over several generations. Scientists can reprogram cells by introducing genes for four transcription factors—Oct4, Sox2, Klf4, and c-Myc (OSKM) by viral or non-viral methods. These factors are also known as Yamanaka factors after Shinya Yamanaka, who first generated iPS cells using mouse skin cells. Yamanaka was awarded the Nobel Prize in Physiology or Medicine in 2012...
2.8K
Introduction to Nuclear Reprogramming01:14

Introduction to Nuclear Reprogramming

2.4K
Nuclear reprogramming is the process of switching gene expression of one cell type to that of another cell type, usually from a differentiated cell state to an undifferentiated cell state. Differentiation occurs during processes such as development and morphogenesis, tissue regeneration, and malignancy. Cells can also be artificially induced to reprogram their gene expression by techniques such as nuclear transfer, induced pluripotency, and cell fusion. Such techniques have many applications in...
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Barbara Treutlein1,2, Qian Yi Lee1,3,4, J Gray Camp5

  • 1Department of Bioengineering, Stanford University, Stanford, California 94305, USA.

Nature
|June 10, 2016
PubMed
まとめ

直接的な系統再プログラミングは 細胞状態を変換しますが 中間段階は不明でした この研究は 繊維芽細胞から神経細胞への 継続的な再プログラミングの経路を明らかにし 重要な要因と効率の限界を特定しました

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Published on: February 5, 2018

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科学分野:

  • 細胞を再プログラムする
  • 発達生物学
  • トランスクリプトミクス

背景:

  • 直接的な系統再プログラミングは 細胞タイプを変換しますが 中間段階は 十分に理解されていません
  • これらの変化を理解することは 細胞の運命を制御し 再生医療に不可欠です

研究 の 目的:

  • ネズミの胚性線維細胞から誘導された神経細胞への直接的な再プログラム中に,中間の細胞およびトランスクリプトーム状態を解剖する.
  • 直系変換の効率を制限する要因を特定する.

主な方法:

  • 単細胞RNAシーケンシング (scRNA-seq) を複数の時間点で適用した.
  • ダイナミックな経路を再構築するためのトランスクリプトームの類似性に基づく細胞の計算順序.
  • 遺伝子発現パターンと細胞サイクル終了の分析

主要な成果:

  • Ascl1駆動の初期化から始まる再プログラミングのための連続した分子経路が特定されました.
  • 初期の転写反応は均質であったが,後期の段階では,競合するミオジェニックプログラムと変異性トランスゲンダイナミクスが効率を制限することを示した.
  • 生産的な再プログラム中に 異なった,一時的な転写状態が観察された.

結論:

  • 再プログラミングの経路は継続的であり,初期のステップは堅牢で,後の段階は競合するプログラムとトランスゲンの安定性によって制限されます.
  • この高解像度アプローチは,系統の微分化と再プログラミングの間にトランスクリプトームのダイナミクスの理解を高めます.