光とpHに反応するDNAマイクロカプセル
Fujian Huang1, Wei-Ching Liao1, Yang Sung Sohn2
1Institute of Chemistry, Center for Nanoscience and Nanotechnology, The Hebrew University of Jerusalem , Jerusalem 91904, Israel.
研究者は核酸を用いて刺激に反応するマイクロカプセルを開発した. これらの光またはpH反応性カプセルは選択的に薬物のペイロードを放出し,標的がん治療の可能性を証明しています.
科学分野:
- 材料科学
- バイオテクノロジー
- ナノテクノロジー
背景:
- 刺激に反応する薬剤投与システムは 標的型療法において極めて重要です
- 制御された放出メカニズムを持つマイクロカプセルの開発は依然として課題です.
研究 の 目的:
- 光とpHに反応するマイクロカプセルを組み立てる方法を開発する.
- 治療薬を含む様々な物質を マイクロカプセルに詰め込む
- 薬で満たされたマイクロカプセルの選択的細胞毒性を評価する.
主な方法:
- 核酸がCaCO3コア微粒子の上に層ごとに堆積する.
- 光反応性 (o-nitrobenzyl-phosphate) またはpH反応性 (サイトシンに富んだ層) のためのDNA殻の機能化.
- EDTAを用いたCaCO3コアの溶解により,刺激に反応するマイクロカプセルが得られる.
- 光照射 (365 nm) または酸性pH (pH 5.0) による有用荷の制御された放出.
主要な成果:
- TMR-D,MP-11,量子ドット,またはDOX-Dを装着した光とpHに反応するマイクロカプセルを組み立てました.
- 特定の光の波長またはpH条件によって誘発される実証されたペイロードの放出.
- DOX- Dで満たされたマイクロカプセルは,正常なMCF-10A細胞と比較して,MDA- MB-231の乳がん細胞に対して選択的細胞毒性を示した.
結論:
- 記述された方法は,刺激に反応するマイクロカプセルを作成するための汎用的なプラットフォームを提供します.
- これらのマイクロカプセルは,制御された放出運動で標的を絞った薬物投与の可能性を提供します.
- 選択的がん治療におけるDOX- Dを含むマイクロカプセルの可能性を,予備的なin vitro研究が裏付けている.
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