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カテプシンGは動脈細胞の増殖を制御するが,静脈筋筋細胞の増殖を制御しない.

Almudena Ortega-Gomez ¹, Melanie Salvermoser ¹, Jan Rossaint ¹

⁰From IPEK, LMU Munich, Germany (A.O.-G., J.B., P.L., R.d.J., R.T.A.M., J.J., Y.D., W.S., M.D., C.W., J.G., O.S.); WBex, LMU Munich, Germany (M.S., R.P., C.S., B.W.); Department of Anaesthesiology, University Münster, Germany (J.R., A.Z.); European Vascular Center Aachen-Maastricht, University Hospital RWTH Aachen, Germany (J.T., J.G.); CARIM, Maastricht University, the Netherlands (R.T.A.M., C.W.); DZHK, partner site Munich Heart Alliance, Germany (Y.D., M.D., C.W., O.S.); Department of Medicine, Washington University, St Louis, MO (C.T.P.); and AMC, Department of Pathology, Amsterdam University, the Netherlands (M.D., O.S.).

Circulation +

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2016年9月24日

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まとめ

キャセプシンG (CatG) は,動脈白血球の粘着と動脈硬化症の発生に不可欠です. CatGを阻害すると,特に動脈の炎症を阻害し,動脈疾患の新たな治療戦略が提供される可能性があります.

科学分野

心血管生物学
免疫学
血管の炎症

背景

動脈硬化症における白血球の増殖を標的とした治療戦略は,失望的な臨床結果をもたらしました.
これらの失敗には,動脈特有の白血球徴募パターンに関する理解の欠如が寄与する.
この研究では,カテプシンG (CatG) が動脈内の骨髄細胞の徴募の主要な媒介物として特定されています.

研究の目的

動脈の骨髄細胞増殖におけるキャセプシンG (CatG) の役割を調査する.
動脈特異性白血球結合の仕組みを解明する.
動脈硬化症におけるCatGの治療の可能性を評価する.

主な方法

血管内顕微鏡を用いて,アポエ−−とCatG欠乏症のマウスで,動脈と静脈の骨髄細胞の行動を観察した.
動脈硬化症の発症は大動脈の根部部で評価され,リポポリサッカリドの吸入後に肺炎が評価された.
CatGとCCL5の内皮沈殿は,高度な顕微鏡技術を使用して定量化されました.

主要な成果

キャセプシンG (CatG) は動脈白血球の粘着に重要な役割を果たしますが,静脈粘着にはなりません.
CatG欠乏症は,マウスの動脈硬化と動脈形成を著しく弱めた.
動脈内皮に固定されたCatGは白血球を活性化し,高切断条件下でインテグリン・クラスタリングを介して堅固な粘着を促進します.
CatGの治療中和は,小循環の粘着に影響を及ぼさず,特異的に動脈白血球の粘着を抑制しました.

結論

発見は,CatG媒介による粘着強化によって動脈特有の徴募パターンを示しています.
このCatGに依存するプロセスの抑制は,動脈炎に対する新しい治療戦略を提示します.
潜在的に限られた副作用を持つ動脈疾患を治療する可能性を秘めている.

キーワード:

動脈硬化症カテプシンG 焦点付着インテグリン

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