表面強化ラマン散布表面選択規則 実質サンプルにおけるタンパク質液体生検:オンコタンパク質c-MYCの効率的な検出
Elena Pazos1, Manuel Garcia-Algar1,2, Cristina Penas3
1Universitat Rovira i Virgili and Centro de Tecnología Química de Catalunya , Carrer de Marcellí Domingo s/n, 43007 Tarragona, Spain.
Journal of the American Chemical Society
|October 13, 2016
まとめ
研究者は,血液中のがんバイオマーカーc-MYCを定量化するための新しい表面強化ラーマン分散 (SERS) 測定法を開発しました. この迅速で敏感な液体生検法では 非侵襲的な癌診断とモニタリングに 期待されています
科学分野:
- 生物医学工学
- 分析化学
- 分子診断
背景:
- 血液ベースのバイオマーカーを用いた液体生検は,非侵襲的な癌検出とモニタリングに不可欠です.
- タンパク質c-MYCは,ヒトがんの最大70%で規制解除された重要な転写因子であり,潜在的ながんバイオマーカーとして機能する.
- c-MYC検出の既存の方法は,臨床応用に必要な速度,特異性,または感度が欠如している可能性があります.
研究 の 目的:
- 血液サンプルにおけるc-MYCタンパク質を定量化するための,迅速で,高度に特異的で,敏感な表面強化ラーマン散布 (SERS) 測定法を開発する.
- 精密なc-MYC検出のために特別に設計されたハイブリッドプラズモニック材料とペプチド受容体を使用します.
- 細胞系,健康なドナー,がん患者を含む様々な生物学的マトリックスにおける試験の有効性を実証する.
主な方法:
- ハイブリッドプラズモンの材料を用いたSERSベースのセンシングプラットフォームの開発.
- 選択的なc-MYC結合のためのペプチド受容体によるプラズモニック物質のバイオデリバティブ化.
- 分子認識による SERSスペクトルの測定可能な変化によるc-MYCの定量化.
- 細胞線,健康なドナーの血液,そして癌患者のサンプルでの測定の検証.
主要な成果:
- 開発されたSERSアッセイは,c-MYC定量化において高い特異性と感度を示した.
- 測定可能なSERSスペクトルの変化が,c-MYC認識と相関し,表面選択規則と一致する.
- 本体血液を含む複雑な生物学的サンプルでc-MYCを定量化することに成功しました.
結論:
- 新型SERS検査は,血液中のc-MYCを非侵襲的に定量化するための迅速かつ敏感な方法を提供します.
- この液体生検のアプローチは 癌の診断とモニタリングの戦略を 改善する大きな可能性を秘めています
- パーソナライズされたプラズモニック材料とペプチド受容体の使用は,プロテオミックバイオマーカーの検出のための堅固なプラットフォームを提供します.
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