LPA 遺伝子,民族,心血管疾患
Sang-Rok Lee1, Anand Prasad1, Yun-Seok Choi1
1From Division of Cardiovascular Diseases, Sulpizio Cardiovascular Center, Department of Medicine, University of California San Diego, La Jolla (S.-R.L., Y.-S.C., S.T.); Division of Cardiology, Chonbuk National University Hospital and Chonbuk School of Medicine, Jeonju, Korea (S.-R.L.); Division of Cardiology, Department of Medicine, The University of Texas Health Science Center San Antonio (A.P.); Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul (Y.-S.C.); Eugene McDermott Center for Human Growth and Development, University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas (C.X.); Veterans Affairs Medical Center, San Diego, CA (P.C.); and Division of Endocrinology and Metabolism, University of California San Diego, La Jolla (J.L.W.).
リポプロテインB-100 (OxPL- apoB) レベルでのリポプロテイン[Lp]と酸化フォスホリピドは,民族間の心血管疾患を予測する. LPAの遺伝的変異はこれらのマーカーに影響しますが,上昇したLp (a) またはOxPL- apoBは重要なリスク因子です.
科学分野:
- 心血管遺伝学
- 生物化学
- 人口の健康
背景:
- 主要な心血管疾患 (MACE) に関するLPA単核酸多型 (SNPs),アポリポプロテイン (a) アイソフォーム,およびリポプロテイン (a) [Lp (a) ]レベルとの相互作用は,異なる民族集団によって著しく異なります.
- これらの関連に関する理解は限られており,その民族特有の関係に関するさらなる調査が必要である.
研究 の 目的:
- アポリプロテインB-100 (OxPL-apoB) レベルにおけるLPA SNP,アポリプロテインa) アイソフォーム,Lpa,および酸化フォスホリピドの民族特有の有病率と関連性を調査する.
- これらのマーカーとMACEの潜在的な関連性を様々な民族集団で決定する.
主な方法:
- LPA SNP,アポリプロテイン (a) アイソフォーム,Lp (a),およびOxPL-apoBの分析は,ダラス心臓研究から1792人の黒人,1030人の白人,597人のヒスパニック系被験者に行われた.
- 多変量調整によるコックスの回帰分析を用いて,MACEを評価するために,平均9. 5年のフォローアップ.
主要な成果:
- LPA SNP の流行は民族によって大きく異なっており,ヒスパニック系では rs3798220,白人では rs10455872,黒人では rs9457951 が最も一般的であった.
- Lp (a) とOxPL- apoBの値上昇は,独立してMACEのリスク増加と関連していた (HRはそれぞれ2. 35と1. 89).
- 黒人におけるMACE,白人におけるISOFORM,ヒスパニック系におけるOxPL- apoBを予測した.
結論:
- LPA SNPの流行と,アポリプロテイン (a) イソフォーム,Lp (a),およびOxPL-apoBとの関連は,高度に変動し,民族性に依存しています.
- LPA遺伝子マーカーの民族的変異に関係なく,血Lp (a) またはOxPL- apoBのレベルが上昇することがMACEリスクの主な要因です.
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