SIVに感染したレサス猿のTLR7刺激によるAd26/MVA治療ワクチン接種
Erica N Borducchi1, Crystal Cabral1, Kathryn E Stephenson1
1Center for Virology and Vaccine Research, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02215, USA.
Nature
|November 15, 2016
まとめ
トール型受容体7刺激と併用したAd26/ MVAによる治療ワクチン接種は,猿の免疫不全ウイルス (SIV) の制御を改善し,抗レトロウイルス治療を中止した後のウイルスのリバウンドを遅らせた. この組み合わせ戦略は 機能的なHIV-1治療の 可能性を示しています
科学分野:
- 免疫学
- ウイルス学
- ワクチン開発
背景:
- HIV-1の治療には ウイルスの貯蔵庫をターゲットにすることが重要です
- 限られた証拠は,抗レトロウイルス治療 (ART) を中止した後,貯水池標的化が制御を改善することを示しています.
- 類人猿の免疫不全ウイルス (SIV) 感染は,HIV-1の研究のモデルとなる.
研究 の 目的:
- Ad26/MVAとトール型受容体7 (TLR7) の刺激による治療ワクチン接種を評価する.
- SIVに感染したサルにおけるARTの中止後のウイルス学的コントロールとウイルスのリバウンドへの影響を評価する.
- 機能的なHIV-1治療法を探求する
主な方法:
- SIVに感染したレサス猿は,急性感染時にARTを投与された.
- アド26/MVA (再結合アデノウイルス血清型26プライム,改変ワクチンアンカブースト) による治療ワクチン接種
- TLR7アゴニストによる刺激,その後ARTの中止.
主要な成果:
- Ad26/ MVAワクチン接種は,SIV特異の細胞免疫反応を増加させた.
- TLR7アゴニストの投与は先天的な免疫と細胞活性化を刺激した.
- 併用療法により,ウイルスのDNAが減少し,ウイルス制御が改善され,ART後のウイルスのリバウンドが遅れた.
- より広範な細胞免疫反応は ウイルスの負荷が低く,回復時間が長くなります.
結論:
- 治療ワクチン (Ad26/MVA) と先天性免疫刺激 (TLR7) の併用療法により,ウイルス学的コントロールが強化されます.
- この戦略は,SIVに感染したヒト以外の霊長類のART停止後のウイルスのリバウンドを遅らせる可能性を示しています.
- この発見はHIV-1の 機能的な治療への有望な手段として このアプローチを支持しています
