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アポプトシスの誘導によるモノクローナル抗体の媒介による腫瘍回帰
B C Trauth1, C Klas, A M Peters
1Institute for Immunology and Genetics, German Cancer Research Center, Heidelberg.
Science (New York, N.Y.)
|July 21, 1989
まとめ
研究者らは,悪性リンパ球のAPO-1抗原を特定した. アンチ-APO-1抗体は,がん細胞のプログラム細胞死 (アポトーシス) をインビトロとインビボの両方で誘導し,悪性腫瘍に対する潜在的な治療戦略を示唆した.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 細胞生物学 細胞生物学
- 腫瘍学 腫瘍学
背景:
- 悪性リンパ球は,がん治療において重要な課題となっています.
- 細胞表面分子を理解することは,標的治療の開発に不可欠です.
研究 の 目的:
- 悪性リンパ球の成長を調節する細胞表面分子を特定する.
- これらの分子を標的とした治療の可能性を調査する.
主な方法:
- 人間のBリンフォブラスト細胞系SKW6.4.4に対するモノクローナル抗体の生成
- アンチ-APO-1抗体とその標的抗原 (APO-1) の特徴.
- リンパ球の増殖と腫瘍の成長に対するanti-APO-1の効果を評価するインビトロおよびインビボ研究.
主要な成果:
- 抗APO-1抗体は,活性化されたリンパ球と悪性細胞の52kDa抗原 (APO-1) を認識した.
- 抗APO-1が誘発したプログラム細胞死 (アポトーシス) は,APO-1を搭載した細胞で,形態学的変化とDNAの断片化によって特徴付けられます.
- アポトーシスを誘発することによって,ヒトB細胞腫瘍の逆行を誘導した.
結論:
- APO-1抗原は,悪性リンパ球の成長の調節に関与しています.
- APO-1のような細胞表面分子を標的としてアポトーシスを誘発することは,悪性腫瘍に対する有望な治療戦略です.