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細菌の熱ショックタンパク質に対するT細胞は,ストレスを受けたマクロファージを認識します
T Koga1, A Wand-Württenberger, J DeBruyn
1Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Ulm, Federal Republic of Germany.
Science (New York, N.Y.)
|September 8, 1989
まとめ
熱ショックタンパク質は,ストレス下での細胞機能に不可欠です. 一般的な細菌の熱ショックタンパク質は宿主免疫細胞によって認識され,共有免疫反応を示唆する.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 分子生物学は分子生物学である.
- 微生物学 微生物学とは
背景:
- 熱ショックタンパク質 (HSP) は,ストレス中の細胞機能に不可欠な保存された分子です.
- 結核菌バチルの65キロダルトンの熱ショックタンパク質は,微生物の抗原との類似性を共有しています.
- これらのバクテリアのHSPは,交叉反応性免疫反応を誘発することができます.
研究 の 目的:
- 宿主細胞内の細菌のような熱ショックタンパク質の存在と免疫認識を調査する.
- ストレスを受けた宿主細胞に細菌の熱ショックタンパク質のエピトープがあるかどうかを判断する.
主な方法:
- 一般的な細菌の熱ショックタンパク質に対するモノクローナル抗体を使用した.
- ネズミのマクロファージはストレス刺激 (インターフェロン・ガンマ,ウイルス感染症) に晒されました.
- バクテリアの熱ショックタンパク質に対するクラスI制限のCD8T細胞の反応を分析した.
主要な成果:
- 細菌の熱ショックタンパク質に似たサイズの分子は,ネズミのマクロファージで特定されました.
- ストレスを受けたマクロファージは,細菌の熱ショックタンパク質でプリムされたCD8T細胞によって認識されました.
- 証拠は宿主細胞が共有されたHSPエピトープを処理し,提示することを示唆しています.
結論:
- 宿主細胞は,ストレス状態で熱ショックタンパク質を処理する.
- バクテリアと宿主熱ショックタンパク質の間で共有されるエピトープは,MHCクラスIで提示されます.
- これは,微生物感染症に対する免疫反応におけるクロス反応性の潜在的なメカニズムを強調しています.