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静脈末端圧量比の測定は,大動脈内気球閉塞によるものです

K B Gupta¹, J E Bavaria, M B Ratcliffe

¹Department of Bioengineering, University of Pennsylvania, Philadelphia 19104.

|October 1, 1989

まとめ

新しい in situ 技術は,心臓の収縮性に影響を及ぼさずにピークエンドシストリック弾性 (Emax) を正確に測定します. この方法は,一時的な大動脈閉塞を用いて,様々な心臓状態におけるEmaxの信頼性の高い評価を可能にします.

科学分野:

心血管生理学心血管の生理学
心臓のメカニズム心臓のメカニズム
ヘモダイナミクス (血動力学)

背景:

心臓の収縮性を評価することは,心臓の機能を理解するために非常に重要です.
心臓の収縮性を測定するための既存の方法は,侵入的または生理学的状態を変更することができます.
ピークエンド・シストリック弾性 (Emax) は,左心室収縮性の重要な指標である.

研究の目的:

ピークエンドシストリック弾性 (Emax) を測定するための新しいインシット技術を開発し,検証する.
固有の収縮性を変えないまま,正常および強化された心収縮状態でEmaxを評価する.
エンドシストリック圧力-体積関係 (ESPVR) の線形および非線形分析の信頼性を評価する.

主な方法:

室内射出中に一時的な大動脈内気球カテーテル閉塞を含む新しいインシット技術.
左心室の圧力と大動脈の流れを同時に測定し,圧力-体積のループを生成します.
麻酔を受けた羊の線形および非線形方法を用いて,終末シストリック圧力-体積関係 (ESPVR) の分析.

主要な成果:

この新しいテクニックは,心臓の収縮性を変化させることなく,エマックスを測定することに成功した.
ESPVRの線形近似は,エンドシストリックデータに適した結果を出した.
Emaxは,陽性なイノトロピック刺激 (エピネフリン注入) により,3.07 +/- 1.49から5.79 +/- 1.97 mm Hg/mlに,有意に増加しました.
連続 Emax 測定は,収縮性の変化状態での心臓機能を効果的に追跡しました.

結論:

開発された in situ テクニックは,Emaxを測定し,心臓の収縮性を評価するための信頼できる方法を提供します.
このテクニックは,ダイナミックな変化を含む,正常な状態と変化した収縮状態の両方で心臓機能を研究するのに価値があります.
この発見は,収縮性および心臓のパフォーマンスの敏感な指数としてのEmaxの有用性を支持しています.

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