リバースプライシング用のイントロンラリアートII群の結晶構造
Maria Costa1, Hélène Walbott2, Dario Monachello3
1Group II introns as ribozymes and retrotransposons, Institute for Integrative Biology of the Cell (I2BC), UMR 9198 CNRS, Commissariat à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives (CEA), University Paris-Sud, University Paris-Saclay, 1 Avenue de la Terrasse, Bâtiment 26, 91198 Gif-sur-Yvette cedex, France. maria.costa@i2bc.paris-saclay.fr.
まとめ
この研究は,IIグループイントロンの枝分かれしたラリアート構造が,逆転移の鍵であることを示している. この古代のメカニズムは 核前メッセンジャーRNAのスプライシングと スプライソームの進化の理解を促しています
科学分野:
- 分子生物学
- 進化生物学
- 構造生物学
背景:
- 核前メッセンジャー・イントロンは2'-5'の枝を持ち,おそらく自己結合するIIグループ・イントロンから受け継がれている.
- グループIIのイントロンは,細菌起源のレトロトランポゾンで,遺伝要素の移動に役割を果たします.
研究 の 目的:
- グループIIのイントロンにおける2'−5'分岐の構造的基礎を解明する.
- 核スプライソームの活性部位のモデルを,グループIIのイントロン構造に基づいて提案する.
- スプライシング・カタリシスのラリアット形状の機能的重要性を説明する.
主な方法:
- レントゲン結晶学を用いて,切断されたIIグループイントロンの構造を分岐形 (lariat) で3.4と3.5アングストームの解像度で決定した.
主要な成果:
- 2' - 5' 枝は,3'-ヒドロキシル群を逆スプライシング開始のために位置づけ,アクティブサイト三次相互作用を組織する.
- 側面ヘリクスのベースペアリングスイッチは,分岐形成後に発生します.
- 核スプライソーム活性部位のグループIIのイントロンベースのモデルが提案された.
結論:
- ラリアト形状は,グループIIのイントロンの活性部位組立と触媒に不可欠である.
- このメカニズムは,現代の核前メッセンジャーRNAスプライシングにおけるラリアート構造の有病性を説明する.
- グループIIイントロンの理解は,スプライソームの進化的起源の洞察を提供します.
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